Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beschrijving van de kennisniveaus van 18-20-jarigen met betrekking tot anticonceptie en informatieverzameling

24 februari 2026 bijgewerkt door: Université de Reims Champagne-Ardenne

Beschrijving van de kennisniveaus van 18-20-jarigen over anticonceptie en informatieverzameling

Informatie, educatie en communicatie over anticonceptie zijn essentieel om iedereen in staat te stellen weloverwogen en verantwoorde beslissingen over hun leven te nemen.

Ondanks de invoering van verplichte seksuele voorlichting op scholen en de nationale strategie voor seksuele gezondheid, is het percentage vrijwillige zwangerschapsafbrekingen onder jongeren onder de 20 jaar nog steeds hoog. Bovendien zijn de anticonceptiemiddelen die door jongeren onder de 20 jaar worden gebruikt voornamelijk de pil en condooms, die in de praktijk de minste effectiviteit hebben (92% voor de pil en 85% voor het condoom).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het belangrijkste doel is om de kennis van 18- tot 20-jarigen over anticonceptie te beschrijven

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

146

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Reims, Frankrijk, 51100
        • Université de Reims Champagne Ardenne

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

meisjes en jongens van 18 tot 20 jaar oud

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • Meisjes of jongens
  • 18 tot 20 jaar oud
  • Wel of geen anticonceptie gebruiken
  • Wel of geen seks hebben
  • Ongeacht seksuele geaardheid
  • Akkoord gaan met deelname aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Minderjarigen
  • Beschermd door de wet (voogdij, curatele, bewind)
  • Weigering om deel te nemen aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vragenlijst over de kennis van 18- tot 20-jarigen over anticonceptie
Tijdsspanne: Dag 0
De kennis van 18-20-jarigen over anticonceptie zal worden beoordeeld met behulp van een vragenlijst die speciaal voor het onderzoek is ontwikkeld. De vragen zullen gaan over kennis over anticonceptie (de verschillende bestaande methoden, gebruiksmethoden, etc.) Een kennisscore zal worden berekend op basis van alle antwoorden die op deze vragen zijn gegeven. Elk correct antwoord wordt gecodeerd als 1 punt en elk incorrect antwoord als 0 punten. De totale score komt overeen met de som van alle items (een hogere score duidt op een hoger kennisniveau).
Dag 0

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 december 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 januari 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren