Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Описание уровней знаний 18-20-летних о контрацепции и сборе информации

24 февраля 2026 г. обновлено: Université de Reims Champagne-Ardenne

Информация, образование и коммуникация по вопросам контрацепции необходимы для того, чтобы все люди могли принимать информированные и ответственные решения в своей жизни.

Несмотря на введение обязательного полового просвещения в школах и национальной стратегии по сексуальному здоровью, уровень добровольного прерывания беременности среди лиц младше 20 лет по-прежнему высок. Более того, контрацептивы, используемые лицами младше 20 лет, в основном представляют собой таблетки и презервативы, которые на практике обладают наименьшей эффективностью (92% для таблеток и 85% для презервативов).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Основная цель - описать знания 18-20-летних о контрацепции

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

146

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Reims, Франция, 51100
        • Université de Reims Champagne Ardenne

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

девушки и юноши в возрасте от 18 до 20 лет

Описание

Критерии включения:

  • Девочки или мальчики
  • Возраст от 18 до 20 лет
  • Использующие или не использующие контрацепцию
  • Имеющие или не имеющие половые контакты
  • Независимо от сексуальной ориентации
  • Согласные участвовать в исследовании

Критерии исключения:

  • Несовершеннолетние
  • Находящиеся под защитой закона (опека, попечительство, защита правосудия)
  • Отказывающиеся участвовать в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анкета о знаниях 18-20-летних о контрацепции
Временное ограничение: День 0
Знания 18-20-летних о контрацепции будут оценены с помощью анкеты, разработанной специально для исследования. Вопросы будут касаться знаний о контрацепции (различные существующие методы, способы использования и т.д.). Балл знаний будет рассчитан на основе всех ответов на эти вопросы. Каждый правильный ответ будет закодирован как 1 балл, а каждый неправильный ответ – как 0 баллов. Общий балл будет соответствовать сумме всех пунктов (более высокий балл указывает на более высокий уровень знаний).
День 0

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 декабря 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 января 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться