Opis poziomów wiedzy 18-20-latków dotyczących antykoncepcji i zbierania informacji
Opis poziomów wiedzy osób w wieku 18-20 lat na temat antykoncepcji i gromadzenia informacji
Informacje, edukacja i komunikacja na temat antykoncepcji są niezbędne, aby umożliwić wszystkim ludziom podejmowanie świadomych i odpowiedzialnych decyzji dotyczących ich życia.
Pomimo wprowadzenia obowiązkowej edukacji seksualnej w szkołach oraz krajowej strategii zdrowia seksualnego, odsetek dobrowolnych przerwań ciąży wśród osób poniżej 20. roku życia wciąż jest wysoki. Co więcej, środki antykoncepcyjne stosowane przez osoby poniżej 20. roku życia to głównie pigułki i prezerwatywy, które w praktyce mają najmniejszą skuteczność (92% dla pigułki i 85% dla prezerwatywy).
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Reims, Francja, 51100
- Université de Reims Champagne Ardenne
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Dziewczynki lub chłopcy
- W wieku od 18 do 20 lat
- Stosujący lub niestosujący antykoncepcji
- Uprawiający lub nieuprawiający seksu
- Niezależnie od orientacji seksualnej
- Zgadzający się na udział w badaniu
Kryteria wykluczenia:
- Osoby niepełnoletnie
- Podlegający ochronie prawnej (opieka, kuratela, ochrona sądowa)
- Odmawiający udziału w badaniu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kwestionariusz dotyczący wiedzy 18-20-latków na temat antykoncepcji
Ramy czasowe: Dzień 0
|
Wiedza osób w wieku 18-20 lat dotycząca antykoncepcji zostanie oceniona za pomocą kwestionariusza opracowanego specjalnie na potrzeby badania.
Pytania będą dotyczyć wiedzy na temat antykoncepcji (różne istniejące metody, sposoby stosowania itp.). Wynik wiedzy zostanie obliczony na podstawie wszystkich odpowiedzi udzielonych na te pytania.
Każda poprawna odpowiedź zostanie zakodowana jako 1 punkt, a każda błędna odpowiedź jako 0 punktów.
Sumaryczny wynik będzie odpowiadał sumie wszystkich pozycji (wyższy wynik wskazuje na wyższy poziom wiedzy).
|
Dzień 0
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024_RIPH_17_contracep-jeune
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .