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Beschreibung der Kenntnisstände 18- bis 20-Jähriger bezüglich Kontrazeption und Informationsbeschaffung

24. Februar 2026 aktualisiert von: Université de Reims Champagne-Ardenne

Beschreibung des Wissensstands von 18- bis 20-Jährigen bezüglich Verhütung und Informationsbeschaffung

Information, Aufklärung und Kommunikation über Verhütung sind unerlässlich, um allen Menschen zu ermöglichen, informierte und verantwortungsbewusste Entscheidungen über ihr Leben zu treffen.

Trotz der Einführung der obligatorischen Sexualerziehung in Schulen und der nationalen Strategie zur sexuellen Gesundheit ist die Rate der freiwilligen Schwangerschaftsabbrüche bei unter 20-Jährigen immer noch hoch. Darüber hinaus sind die von unter 20-Jährigen verwendeten Verhütungsmittel hauptsächlich die Pille und Kondome, die in der Praxis die geringste Wirksamkeit haben (92 % für die Pille und 85 % für das Kondom).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Hauptziel ist es, das Wissen von 18- bis 20-Jährigen über Verhütung zu beschreiben

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

146

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Reims, Frankreich, 51100
        • Université de Reims Champagne Ardenne

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Mädchen und Jungen im Alter von 18 bis 20 Jahren

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mädchen oder Jungen
  • Alter 18 bis 20 Jahre
  • Verwendung oder Nichtverwendung von Verhütungsmitteln
  • Sexuell aktiv oder nicht aktiv
  • Unabhängig von der sexuellen Orientierung
  • Einverständnis zur Teilnahme an der Studie

Ausschlusskriterien:

  • Minderjährige
  • Unter gesetzlichem Schutz (Vormundschaft, Pflegschaft, rechtliche Betreuung)
  • Ablehnung der Studienteilnahme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zum Wissen von 18- bis 20-Jährigen über Verhütungsmittel
Zeitfenster: Tag 0
Das Wissen von 18- bis 20-Jährigen bezüglich Verhütung wird mithilfe eines Fragebogens bewertet, der speziell für die Studie entwickelt wurde. Die Fragen werden das Wissen über Verhütung behandeln (die verschiedenen existierenden Methoden, Anwendungsmethoden usw.). Ein Wissenswert wird basierend auf allen Antworten auf diese Fragen berechnet. Jede richtige Antwort wird mit 1 Punkt codiert und jede falsche Antwort mit 0 Punkten. Die Gesamtpunktzahl entspricht der Summe aller Items (eine höhere Punktzahl zeigt ein höheres Wissensniveau an).
Tag 0

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Januar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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