Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Popis úrovní znalostí 18-20letých ohledně antikoncepce a sběru informací

24. února 2026 aktualizováno: Université de Reims Champagne-Ardenne

Popis úrovní znalostí 18–20letých o antikoncepci a sběru informací

Informace, vzdělávání a komunikace o antikoncepci jsou nezbytné, aby všichni lidé mohli činit informovaná a zodpovědná rozhodnutí o svých životech.

Navzdory zavedení povinné sexuální výchovy ve školách a národní strategii sexuálního zdraví zůstává míra dobrovolného ukončení těhotenství u osob mladších 20 let stále vysoká. Navíc antikoncepce používaná osobami mladšími 20 let jsou hlavně pilulky a kondomy, které mají v praxi nejnižší účinnost (92 % pro pilulku a 85 % pro kondom).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Hlavním cílem je popsat znalosti 18–20letých o antikoncepci

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

146

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Reims, Francie, 51100
        • Université de Reims Champagne Ardenne

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

dívky a chlapci ve věku od 18 do 20 let

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dívky nebo chlapci
  • Ve věku od 18 do 20 let
  • Používající nebo nepoužívající antikoncepci
  • Mající nebo nemající sex
  • Bez ohledu na sexuální orientaci
  • Souhlasící s účastí ve studii

Kritéria pro vyloučení:

  • Nezletilí
  • Pod ochranou zákona (opatrovnictví, kuratela, ochrana spravedlnosti)
  • Odmítající účast ve studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník o znalostech 18–20letých o antikoncepci
Časové okno: Den 0
Znalosti 18-20letých ohledně antikoncepce budou hodnoceny pomocí dotazníku vypracovaného speciálně pro tuto studii. Otázky se budou týkat znalostí o antikoncepci (různé existující metody, způsoby použití atd.). Na základě všech odpovědí na tyto otázky bude vypočítáno skóre znalostí. Každá správná odpověď bude kódována jako 1 bod a každá nesprávná odpověď jako 0 bodů. Celkové skóre bude odpovídat součtu všech položek (vyšší skóre znamená vyšší úroveň znalostí).
Den 0

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Université de Reims Champagne-Ardenne

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. prosince 2024

Primární dokončení (Aktuální)

30. ledna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

2. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2024_RIPH_17_contracep-jeune

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sběr dat

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Macedonia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit