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Descrizione dei Livelli di Conoscenza dei Giovani di 18-20 Anni Riguardo alla Contraccezione e Raccolta di Informazioni

24 febbraio 2026 aggiornato da: Université de Reims Champagne-Ardenne

Descrizione dei Livelli di Conoscenza dei Giovani di 18-20 Anni in Merito alla Contraccezione e Raccolta di Informazioni

Le informazioni, l'educazione e la comunicazione sulla contraccezione sono essenziali per consentire a tutte le persone di prendere decisioni informate e responsabili sulla propria vita.

Nonostante l'introduzione dell'educazione sessuale obbligatoria nelle scuole e la strategia nazionale per la salute sessuale, il tasso di interruzione volontaria di gravidanza tra i minori di 20 anni è ancora elevato. Inoltre, i contraccettivi utilizzati dai minori di 20 anni sono principalmente pillole e preservativi, che hanno la minore efficacia nella pratica (92% per la pillola e 85% per il preservativo).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo principale è descrivere la conoscenza dei 18-20enni sulla contraccezione

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

146

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Reims, Francia, 51100
        • Université de Reims Champagne Ardenne

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

ragazze e ragazzi di età compresa tra i 18 e i 20 anni

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Ragazze o ragazzi
  • Età compresa tra 18 e 20 anni
  • Che utilizzano o non utilizzano contraccettivi
  • Che hanno o non hanno rapporti sessuali
  • Indipendentemente dall'orientamento sessuale
  • Che accettano di partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Minorenni
  • Soggetti protetti dalla legge (tutela, curatela, salvaguardia della giustizia)
  • Che rifiutano di partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sulla conoscenza della contraccezione tra i 18-20enni
Lasso di tempo: Giorno 0
La conoscenza dei 18-20enni riguardo alla contraccezione sarà valutata utilizzando un questionario sviluppato specificamente per lo studio. Le domande riguarderanno la conoscenza sulla contraccezione (i diversi metodi esistenti, i metodi di utilizzo, ecc.) Un punteggio di conoscenza sarà calcolato in base a tutte le risposte fornite a queste domande. Ogni risposta corretta sarà codificata come 1 punto e ogni risposta errata come 0 punti. Il punteggio totale corrisponderà alla somma di tutti gli item (un punteggio più alto indica un livello di conoscenza più elevato).
Giorno 0

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 dicembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 gennaio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

2 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Raccolta dati

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