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Description des Niveaux de Connaissance des 18-20 Ans Concernant la Contraception et la Collecte d'Informations

24 février 2026 mis à jour par: Université de Reims Champagne-Ardenne

Description des niveaux de connaissances des 18-20 ans concernant la contraception et la collecte d'informations

L'information, l'éducation et la communication sur la contraception sont essentielles pour permettre à toutes les personnes de prendre des décisions éclairées et responsables concernant leur vie.

Malgré l'introduction de l'éducation sexuelle obligatoire dans les écoles et la stratégie nationale de santé sexuelle, le taux d'interruption volontaire de grossesse chez les moins de 20 ans reste élevé. De plus, les contraceptifs utilisés par les moins de 20 ans sont principalement la pilule et le préservatif, qui ont l'efficacité la plus faible en pratique (92 % pour la pilule et 85 % pour le préservatif).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'objectif principal est de décrire les connaissances des 18 - 20 ans sur la contraception

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

146

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Reims, France, 51100
        • Université de Reims Champagne Ardenne

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

filles et garçons âgés de 18 à 20 ans

La description

Critères d'inclusion :

  • Filles ou garçons
  • Âgés de 18 à 20 ans
  • Utilisant ou non une contraception
  • Avec ou sans activité sexuelle
  • Indépendamment de l'orientation sexuelle
  • Acceptant de participer à l'étude

Critères d'exclusion :

  • Mineurs
  • Sous protection légale (tutelle, curatelle, sauvegarde de justice)
  • Refusant de participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur les connaissances des 18-20 ans concernant la contraception
Délai: Jour 0
Les connaissances des 18-20 ans concernant la contraception seront évaluées à l'aide d'un questionnaire développé spécifiquement pour l'étude. Les questions porteront sur les connaissances en matière de contraception (les différentes méthodes existantes, les modes d'utilisation, etc.) Un score de connaissances sera calculé sur la base de toutes les réponses fournies à ces questions. Chaque réponse correcte sera codée comme 1 point et chaque réponse incorrecte comme 0 point. Le score total correspondra à la somme de tous les items (un score plus élevé indiquant un niveau de connaissances plus élevé).
Jour 0

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 décembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 février 2026

Première publication (Réel)

2 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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