Beskrivelse av kunnskapsnivåene hos 18-20-åringer om prevensjon og innsamling av informasjon
Beskrivelse av kunnskapsnivåer blant 18-20-åringer angående prevensjon og innhenting av informasjon
Informasjon, opplæring og kommunikasjon om prevensjon er avgjørende for å gi alle mennesker mulighet til å ta informerte og ansvarlige beslutninger om sine liv.
Til tross for innføringen av obligatorisk seksualundervisning i skolene og den nasjonale strategien for seksuell helse, er andelen frivillig svangerskapsavbrudd blant de under 20 år fortsatt høy. Dessuten er prevensjonsmidlene som brukes av de under 20 år hovedsakelig p-piller og kondomer, som har den minste effektiviteten i praksis (92% for p-pillen og 85% for kondomet).
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Reims, Frankrike, 51100
- Université de Reims Champagne Ardenne
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Jenter eller gutter
- 18 til 20 år gamle
- Bruker eller ikke bruker prevensjon
- Har eller ikke har sex
- Uavhengig av seksuell orientering
- Samtykker til å delta i studien
Eksklusjonskriterier:
- Mindreårige
- Beskyttet av loven (vergemål, vergemål, rettslig beskyttelse)
- Nekter å delta i studien
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spørreskjema om kunnskapen til 18-20-åringer om prevensjon
Tidsramme: Dag 0
|
Kunnskapen til 18-20-åringer om prevensjon vil bli vurdert ved hjelp av et spørreskjema utviklet spesielt for studien.
Spørsmålene vil omhandle kunnskap om prevensjon (de forskjellige eksisterende metodene, bruksmåter, etc.) En kunnskapsscore vil bli beregnet basert på alle svar gitt på disse spørsmålene.
Hvert riktig svar vil bli kodet som 1 poeng og hvert feil svar som 0 poeng.
Totalpoengsummen vil tilsvare summen av alle elementer (høyere poengsum indikerer høyere kunnskapsnivå).
|
Dag 0
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2024_RIPH_17_contracep-jeune
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .