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ブリュッセルにおけるLink-Up、DCRの研究と評価

2026年2月27日 更新者:Université Catholique de Louvain

ブリュッセルにおけるリンクアップ(薬物消費室)の研究と評価

リンクアップは、ブリュッセル首都圏で開設された2つ目の安全な消費室(SCMR)です。 SCMRは、主に公共の場所で薬物を使用する人々のために設計された公衆衛生施設です。 これらは衛生的に安全な空間であり、特別に訓練された専門スタッフの監督の下で、ユーザーが道徳的な判断なしに、他の場所で入手した製品を安全に消費することができます。 これはリスク低減施設です。 リンクアップ以前に、ベルギーでは他の2つのSCMRが開設されており、そのうちの1つであるGATEはブリュッセル地域にあります。 これらの最初の2つのSCMRは現在、BELSPO(連邦科学政策)が資金提供する「薬物」研究プログラムのCEHF(2024/28MAI/276、2024年6月18日承認)の一部であるREVE-DROOMプロジェクトの一環として科学的評価を受けています。 本プロジェクトは、GATEで現在進行中の評価システムで実施されているように、SCMRの使用に関連する効果の研究を新しいSCMRであるリンクアップで複製し、その効果も評価することを目的としています。 RELINK研究は、ブリュッセル首都圏の二言語社会保護OIP(公益組織)であるIriscareの要請で実施されています。

これは自然実験に基づく研究(つまり、研究への参加に同意するすべてのリンクアップユーザーが含まれる)であり、彼らに関するさまざまな指標を測定します。 測定される指標は主に、危険な消費慣行(注射、公共空間での消費、消費機器の再利用や共有、薬物使用者の健康を危険にさらすその他の慣行)に関するものです。 二次的効果として、測定はユーザー集団の社会人口学的および社会経済的特性、薬物使用プロファイル、社会的統合のレベル、生活の質、個人の回復レベル、およびケアニーズに関するものです。

これらのさまざまな指標の分析により、リンクアップSCSユーザーのプロファイルを記述し、GATEユーザーのプロファイルと比較することが可能になります。 さらに、研究デザインはコホート追跡を実施するための拡張を可能にし、したがってSCSサービスの使用に関連する変化を測定します。

現在の研究は、サービス内で募集された少なくとも250人のサンプルを目指しています。 指標測定は、研究チームの支援を受け、SCSスタッフによってサポートされた質問票を使用して実施されます。 質問票は、科学的文献で検証され、REVE-DROOM研究ですでに使用されているさまざまな尺度で構成されています。

提案されたリンクアップシステムがGATEで実施されたシステムと類似していることを考慮すると、2つのブリュッセルSCSの結果は比較分析の対象となります。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

250

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

参加基準:

  • ブリュッセルのDCR Link-Upのユーザー
  • 参加に同意する
  • フランス語またはオランダ語の十分な理解力

除外基準:

  • 参加の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:DCRユーザー
この研究にはアームは一つしかなく、フォローアップされるDCRユーザーを集めます。

参加者は、以下の異なる側面をカバーする独自の質問票に回答します:

  • 危険な消費実践:注射、公共空間での消費、消費器具の再利用や共有、その他の薬物使用者の健康を危険にさらす実践
  • 社会人口統計学的および社会経済的特性
  • 薬物使用プロファイル
  • 社会的統合のレベル
  • 生活の質
  • 個人的回復のレベル
  • ケアニーズ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
リスクのある消費行動
時間枠:研究全体を通じて、約6ヶ月間
このアンケートは、消費行動の様々な側面(消費モード、公共空間での利用、消費機器の再利用および/または共有など)について調査するものであり、また、ユーザー人口の社会人口統計学的および社会経済的特性、社会的統合のレベル、生活の質、個人の回復レベル、およびケアニーズについても調査します。
研究全体を通じて、約6ヶ月間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年3月1日

一次修了 (推定)

2026年9月1日

研究の完了 (推定)

2026年9月1日

試験登録日

最初に提出

2026年2月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月27日

最初の投稿 (実際)

2026年3月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月27日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RELINK

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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