이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

브뤼셀에서의 링크업, DCR에 관한 연구 및 평가

2026년 2월 27일 업데이트: Université Catholique de Louvain

브뤼셀의 링크업 약물 소비실 연구 및 평가

링크업은 브뤼셀 수도권 지역에서 두 번째로 개장한 안전한 약물사용실(SCMR)입니다. SCMR은 주로 공공장소에서 약물을 사용하는 사람들을 위해 설계된 공공 보건 시설입니다. 이들은 특별히 훈련된 전문 직원의 감독 하에 사용자가 도덕적 판단 없이 다른 곳에서 구입한 제품을 안전하게 사용할 수 있는 위생적으로 안전한 공간입니다. 이는 위험 감소 시설입니다. 링크업 이전에 벨기에에는 GATE를 포함한 두 개의 다른 SCMR이 브뤼셀 지역에 개장했습니다. 이들 첫 두 SCMR은 현재 BELSPO(연방 과학 정책)가 자금을 지원하는 '약물' 연구 프로그램의 CEHF(2024/28MAI/276, 2024년 6월 18일) 승인을 받은 REVE-DROOM 프로젝트의 일환으로 과학적 평가를 받고 있습니다. 본 프로젝트는 GATE에서 진행 중인 평가 시스템과 유사하게 새로운 SCMR인 링크업에서 SCMR 사용과 관련된 효과를 연구하여 그 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다. RELINK 연구는 브뤼셀 수도권 지역의 이중 공동체 사회 보호 OIP(공공 이익 기관)인 Iriscare의 요청에 따라 수행되고 있습니다.

이 연구는 자연 실험(즉, 연구 참여에 동의하는 모든 링크업 사용자가 포함됨)을 기반으로 하며, 이들과 관련된 다양한 지표를 측정합니다. 측정된 지표는 주로 위험한 사용 관행(주사, 공공장소에서의 사용, 사용 장비의 재사용 및/또는 공유, 약물 사용자의 건강을 위협하는 기타 관행)에 관한 것입니다. 부차적 효과로, 이 측정은 사용자 인구의 사회인구학적 및 사회경제적 특성, 약물 사용 프로필, 사회 통합 수준, 삶의 질, 개인 회복 수준 및 치료 요구에 관한 것입니다.

이러한 다양한 지표의 분석을 통해 링크업 SCS 사용자의 프로필을 설명하고 GATE 사용자의 프로필과 비교할 수 있습니다. 또한, 연구 설계는 코호트 추적 조사를 수행하여 SCS 서비스 사용과 관련된 변화를 측정할 수 있도록 확장될 수 있습니다.

현재 연구는 서비스 내에서 최소 250명을 모집하는 것을 목표로 합니다. 지표 측정은 연구 팀의 지원과 SCS 직원의 도움을 받아 관리되는 설문지를 사용하여 수행됩니다. 설문지는 과학 문헌에서 검증되고 REVE-DROOM 연구에서 이미 사용된 다양한 척도로 구성됩니다.

제안된 링크업 시스템이 GATE에서 구현된 시스템과 유사하므로 두 브뤼셀 SCS의 결과는 비교 분석의 대상이 될 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

250

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 브뤼셀의 DCR Link-Up 사용자
  • 참여에 동의함
  • 프랑스어 또는 네덜란드어 중 하나를 충분히 구사함

제외 기준:

  • 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: DCR 사용자
이 연구에는 단일 군만 있으며, 추적 관찰될 DCR 사용자들을 모집합니다.

참가자들은 다양한 측면을 다루는 독특한 설문지를 작성하게 됩니다:

  • 위험한 소비 관행: 주사, 공공장소에서의 소비, 소비 장비의 재사용 및/또는 공유, 약물을 사용하는 사람들의 건강을 위협하는 기타 관행
  • 사회인구학적 및 사회경제적 특성
  • 약물 사용 프로필
  • 사회 통합 수준
  • 삶의 질
  • 개인 회복 수준
  • 돌봄 필요성

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
위험한 소비 행동
기간: 전체 연구 기간 동안, 약 6개월 동안
설문지는 소비 행동의 다양한 측면(소비 방식, 공공 공간에서의 소비, 소비 장비의 재사용 및/또는 공유,...)과 사용자 집단의 사회인구학적 및 사회경제적 특성, 사회 통합 수준, 삶의 질, 개인 회복 수준 및 치료 필요성에 관해 다룹니다.
전체 연구 기간 동안, 약 6개월 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 27일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RELINK

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다