PFPにおける安定化運動と矯正運動
2026年3月7日 更新者：Ahmed Salah Eldin Alsayed Mohamed Ali Alshab、Ahram Canadian University
膝蓋大腿関節痛と動的膝外反における下肢キネマティクスに対する機能的安定化トレーニングVS包括的矯正エクササイズ
この研究の目的は、機能安定化トレーニングプログラム（FST）および包括的な矯正エクササイズプログラムのPF痛とDKVへの効果を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
膝蓋大腿関節痛は、パフォーマンスと生活の質を損ない、早期の膝蓋大腿関節症を引き起こす可能性があり、動的な膝外反は膝蓋大腿関節痛と重大な膝の損傷の修正可能な危険因子として特定されています。
現在のリハビリテーション戦略は、結果がまちまちです。単独の股関節強化プログラムでは動的な膝外反を修正できない可能性があります。機能的安定化トレーニング（FST）と包括的修正プログラム（CCEP）の両方に潜在的な利点があるものの、直接的な比較は不足しています。FSTは機能的トレーニングによる優れた結果を示唆していますが、動的な膝外反を特に対象としていませんでした。逆に、CCEPは運動学的改善を示しましたが、無症状の参加者を含んでおり、患者報告結果が欠如していました。
機能的安定化トレーニング（FST）とCCEPを直接比較することで、この研究は下肢の運動学を改善し痛みを軽減するための最も効果的な運動戦略について、臨床医にエビデンスに基づく指針を提供することを目指しています。この知見は、ベストプラクティスガイドラインの情報源となり、結果を向上させる可能性があります。
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ahmed Alshab, PhD Cand
- 電話番号：+201008816911
- メール：ahmed.s.alshabb@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Enas Fawzy, PhD
- メール：enas.fawzy@pt.cu.edu.eg
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
対象基準：
- 膝蓋大腿痛が6週間以上持続していること
- 片脚スクワット時に動的な膝外反が認められること（FPPA ≥ 10°）
- アラビア語版Kujala膝蓋大腿関節スケール（KPS）スコア < 80
- 年齢18〜35歳
除外基準：
- 過去の膝関節手術歴、靭帯・半月板損傷、下肢骨折
- 神経疾患
- 全身性炎症性疾患
- 妊娠中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：標準治療（SC）
膝蓋大腿痛のための標準的な運動療法プログラム。
参加者は24回の指導付きセッション（8週間で週3回）を受け、各セッションは約45〜60分です。
（追加の行が必要な場合：「運動はBaldonらに基づく従来のPFPプログラムに従います。」）
|
膝蓋大腿関節痛に対する監督付き標準的ケア運動療法、週3回8週間（全24回）実施、1回あたり約45〜60分。
|
|
実験的：機能的安定化トレーニング (FST)
機能的安定化／神経筋トレーニングにより、動作パターンと動的アライメントを最適化します。
24回の監督付きセッション（8週間にわたり週3回）、各セッション約45～60分。
ウォームアップ／クールダウン（約15分）と約45分のエクササイズを含みます。
強度／進捗は2週間ごとに増加し、エクササイズは約2セット（10～20回）の約5秒間の等尺性保持から、約3セットの約12回（約10秒間保持）と追加の外部負荷（ウエイト／弾性抵抗）へと進化します。
|
下肢のアライメントと運動制御に焦点を当てた、監督付き機能安定化／神経筋運動プログラム。
週3回、8週間（計24回セッション）、1回あたり約45〜60分、難易度／負荷は段階的に増加
他の名前：
|
|
実験的：総合矯正運動プログラム（CCEP）
動的膝外反に対する運動連鎖全体の筋力、柔軟性、神経筋制御、およびアライメントを対象とした包括的な矯正運動プログラム。
24回の監督付きセッション（8週間で週3回）、1セッションあたり約45〜60分。
3つの段階：第1〜2週は感覚運動／非荷重アライメント＋フィードバック＋等尺性収縮；第3〜6週は負荷／複雑さを増加させた漸進的荷重と共同収縮／相反性活性化の強調；第7〜8週は獲得した効果を維持し多面的制御に挑戦する機能的課題。
視覚／言語／触覚フィードバックを提供；正しい技術でのみ進行
|
運動連鎖全体における柔軟性、筋力、神経筋制御をターゲットとした、動的膝外反に対処するための監督付き包括的矯正運動プログラム。
週3回、8週間（計24回）、1回あたり約45～60分、段階的進行
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ピーク膝外転（外反）角度（3Dモーション解析）
時間枠：ベースラインおよび8週間後
|
機能的課題（片脚スクワットおよびドロップ／垂直ジャンプ着地）中に3Dモーションキャプチャシステム（Vicon）を使用して測定した支持脚のピーク膝外転（外反）角度の変化。
数値が低いほど動的膝外反が減少していることを示します。
|
ベースラインおよび8週間後
|
|
股関節と骨盤のキネマティクス（3Dモーション解析）
時間枠：ベースラインおよび8週間
|
3Dモーションキャプチャーによって測定された機能的タスク中の最大股関節内転、最大股関節内旋、対側骨盤落下、および体幹側方傾斜の変化
|
ベースラインおよび8週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Kujala膝蓋大腿関節尺度（KPS）
時間枠：ベースラインおよび8週間
|
アラビア語版クジャラ膝蓋大腿関節スケール（0-100）を用いた患者報告による膝機能の変化
|
ベースラインおよび8週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Sahabuddin, F. N. A., Jamaludin, N. I., Amir, N. H., & Shaharudin, S. (2021). The effects of hip- and ankle-focused exercise intervention on dynamic knee valgus: a systematic review. PeerJ, 9, e11731. https://doi.org/10.7717/peerj.11731
- Rabelo, N. D. D. A., Costa, L. O. P., Lima, B. M., Dos Reis, A. C., Bley, A. S., Fukuda, T. Y., & Lucareli, P. R. G. (2017). Adding motor control training to muscle strengthening did not substantially improve the effects on clinical or kinematic outcomes in women with patellofemoral pain: A randomised controlled trial. Gait & posture, 58, 280-286. https://doi.org/10.1016/j.gaitpost.2017.08.018
- Emamvirdi, M., Letafatkar, A., & Khaleghi Tazji, M. (2019). The Effect of Valgus Control Instruction Exercises on Pain, Strength, and Functionality in Active Females With Patellofemoral Pain Syndrome. Sports health, 11(3), 223-237. https://doi.org/10.1177/1941738119837622
- Baldon, R. D. M., Serrão, F. V., Silva, R. S., & Piva, S. R. (2014). Effects of functional stabilization training on pain, function, and lower extremity biomechanics in women with patellofemoral pain: A randomized clinical trial. Journal of Orthopaedic & Sports Physical Therapy, 44(4), 240-251. https://doi.org/10.2519/jospt.2014.4940
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年4月1日
一次修了 (推定)
2027年4月1日
研究の完了 (推定)
2027年4月1日
試験登録日
最初に提出
2026年3月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月7日
最初の投稿 (実際)
2026年3月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月7日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。