Стабилизация vs Корректирующие упражнения при ПФП
7 марта 2026 г. обновлено: Ahmed Salah Eldin Alsayed Mohamed Ali Alshab, Ahram Canadian University
Функциональная тренировка стабилизации VS Комплексные корректирующие упражнения на кинематику нижних конечностей при пателлофеморальной боли и динамическом вальгусе колена
Целью данного исследования является изучение влияния программы функциональной стабилизации (FST) и комплексной программы корректирующих упражнений на боль в ПФ и ДКВ.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Подробное описание
Боль в ПФ суставе ухудшает работоспособность и качество жизни, а также может предрасполагать к раннему остеоартриту ПФ сустава. Динамическая вальгусная деформация колена была определена как изменяемый фактор риска для боли в ПФ суставе и серьезных травм колена.
Современные стратегии реабилитации показывают неоднозначные результаты. Программы по укреплению мышц бедра в одиночку могут не исправлять динамическую вальгусную деформацию колена. Хотя как функциональная тренировка стабилизации (FST), так и комплексные корректирующие программы (CCEP) показывают потенциальные преимущества, прямые сравнения отсутствуют. FST показала превосходные результаты при функциональной тренировке, но она не была специально направлена на ДВДК. Напротив, CCEP продемонстрировала улучшения кинематики, но включала бессимптомных участников и не имела результатов, о которых сообщали пациенты.
Путем прямого сравнения функциональной тренировки стабилизации (FST) с CCEP, данное исследование направлено на предоставление клиницистам основанных на доказательствах рекомендаций по наиболее эффективной стратегии упражнений для улучшения кинематики нижних конечностей и уменьшения боли. Результаты могут послужить основой для рекомендаций по наилучшей практике и улучшить исходы.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ahmed Alshab, PhD Cand
- Номер телефона: +201008816911
- Электронная почта: ahmed.s.alshabb@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Enas Fawzy, PhD
- Электронная почта: enas.fawzy@pt.cu.edu.eg
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пателлофеморальная боль продолжительностью > 6 недель
- Наличие динамической вальгусной деформации колена при приседании на одной ноге (FPPA ≥ 10°).
- Оценка по Арабской шкале пателлофеморальной боли Куялы (KPS) < 80.
- Возраст 18-35 лет
Критерии исключения:
- Предыдущие операции на колене; повреждения связок/мениска; или переломы нижних конечностей
- Неврологические расстройства.
- Системные воспалительные заболевания
- Беременность.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Стандартная медицинская помощь (СМП)
Стандартная программа упражнений при пателлофеморальной боли.
Участники получают 24 контролируемых сеанса (3 сеанса/неделю в течение 8 недель), ~45-60 минут/сеанс. (Если нужна 1 дополнительная строка: "Упражнения следуют стандартной программе ПФП по Baldon et al.") |
Контролируемая стандартная лечебная физкультура при пателлофеморальной боли, проводимая 3 сеанса/неделю в течение 8 недель (24 сеанса), ~45-60 минут/сеанс.
|
|
Экспериментальный: Тренировка функциональной стабилизации (FST)
Функциональная стабилизация/нейромышечная тренировка для оптимизации двигательных паттернов и динамического выравнивания.
24 контролируемых сеанса (3 раза/неделю в течение 8 недель), ~45-60 минут/сеанс.
Включает разминку/заминку (~15 мин) и ~45 мин упражнений.
Интенсивность/прогрессия увеличивается каждые 2 недели; упражнения прогрессируют от ~2 подходов (10-20 повторений) с ~5-секундными изометрическими удержаниями до ~3 подходов по ~12 повторений с ~10-секундными удержаниями и добавленной внешней нагрузкой (веса/эластичное сопротивление)
|
Контролируемая программа функциональной стабилизации/нейромышечных упражнений, направленная на выравнивание нижних конечностей и контроль движений.
3 сеанса/неделю в течение 8 недель (24 сеанса), ~45-60 минут/сеанс, с прогрессивной сложностью/нагрузкой
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Комплексная программа коррекционных упражнений (КПКУ)
Комплексная программа корректирующих упражнений, направленная на развитие силы, гибкости, нейромышечного контроля и выравнивания по всей кинетической цепи при динамической вальгусной деформации колена.
24 контролируемых сеанса (3 раза в неделю в течение 8 недель), ~45-60 минут/сеанс.
Три фазы: недели 1-2 – сенсомоторная/не несущая вес коррекция положения + обратная связь + изометрические упражнения; недели 3-6 – прогрессивная нагрузка с увеличением веса/сложности и акцентом на со-сокращение/реципрокную активацию; недели 7-8 – функциональные задачи для сохранения достижений и проверки многоплоскостного контроля.
Предоставляется визуальная/вербальная/тактильная обратная связь; прогрессия только при правильной технике
|
Контролируемая комплексная программа корректирующих упражнений, направленная на гибкость, силу и нейромышечный контроль по всей кинетической цепи для устранения динамического вальгусного отклонения колена.
3 сеанса/неделю в течение 8 недель (24 сеанса), ~45-60 минут/сеанс, поэтапное прогрессирование
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Пиковый угол отведения (вальгуса) колена (3D-анализ движений)
Временное ограничение: Исходный уровень и 8 недель
|
Изменение максимального угла отведения (вальгуса) колена опорной конечности, измеренное с помощью 3D-системы захвата движения (Vicon) во время функциональных задач (приседание на одной ноге и приземление при прыжке вниз/вертикальном прыжке).
Более низкие значения указывают на снижение динамического вальгуса колена.
|
Исходный уровень и 8 недель
|
|
Кинематика таза и бедра (3D-анализ движения)
Временное ограничение: Исходный уровень и 8 недель
|
Изменение пиковой аддукции бедра, пиковой внутренней ротации бедра, опускания контралатерального таза и латерального наклона туловища во время функциональных задач, измеренное с помощью 3D-захвата движения.
|
Исходный уровень и 8 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала Куяла для пателлофеморального сустава (KPS)
Временное ограничение: Исходный уровень и 8 недель
|
Изменение функции коленного сустава по оценке пациентов с использованием арабской шкалы Kujala для пателлофеморального сустава (0-100)
|
Исходный уровень и 8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Sahabuddin, F. N. A., Jamaludin, N. I., Amir, N. H., & Shaharudin, S. (2021). The effects of hip- and ankle-focused exercise intervention on dynamic knee valgus: a systematic review. PeerJ, 9, e11731. https://doi.org/10.7717/peerj.11731
- Rabelo, N. D. D. A., Costa, L. O. P., Lima, B. M., Dos Reis, A. C., Bley, A. S., Fukuda, T. Y., & Lucareli, P. R. G. (2017). Adding motor control training to muscle strengthening did not substantially improve the effects on clinical or kinematic outcomes in women with patellofemoral pain: A randomised controlled trial. Gait & posture, 58, 280-286. https://doi.org/10.1016/j.gaitpost.2017.08.018
- Emamvirdi, M., Letafatkar, A., & Khaleghi Tazji, M. (2019). The Effect of Valgus Control Instruction Exercises on Pain, Strength, and Functionality in Active Females With Patellofemoral Pain Syndrome. Sports health, 11(3), 223-237. https://doi.org/10.1177/1941738119837622
- Baldon, R. D. M., Serrão, F. V., Silva, R. S., & Piva, S. R. (2014). Effects of functional stabilization training on pain, function, and lower extremity biomechanics in women with patellofemoral pain: A randomized clinical trial. Journal of Orthopaedic & Sports Physical Therapy, 44(4), 240-251. https://doi.org/10.2519/jospt.2014.4940
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 апреля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 апреля 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 апреля 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FSTvsCCEP in PFP and DKV
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .