看護師主導のHPV教育プログラムが女性の健康に与える影響
2026年3月15日 更新者:Özlem Akgöl、Okan University
看護師主導のHPV教育プログラムが女性の健康に及ぼす影響:準実験的研究
この研究は、看護師が実施するヒトパピローマウイルスに関する教育プログラムの効果と、生殖可能年齢の女性の健康への影響を評価することを目的とした。
記述情報フォームとHPV知識尺度を用いて、活発な性生活を持つ30〜49歳の女性からデータを収集し、分析・解釈した。
調査の概要
詳細な説明
本研究では、デザインにおいて無作為化実験群と対照群を用いました。
参加者は、3か月間イスタンブールの家族健康センターを訪れた活発な性生活を持つ女性でした。
サンプルサイズは検出力分析を用いて決定されました。
実験群の女性は、「HPVと女性の健康への影響」と題した看護教育プログラムに参加しました。
参加者から書面によるインフォームドコンセントが得られました。
すべての参加者に事前テストが実施されました。
ベースライン評価後、実験群の参加者は研究者により準備された看護師主導の教育プログラムに参加しました。
プログラムは、HPVの感染経路、予防方法、ワクチン接種、スクリーニング、および女性の健康への影響に焦点を当てました。
対照群の参加者は、この段階では教育介入を受けませんでした。
トレーニング完了から1か月後、両群に事後テストが実施されました。
使用された評価ツールは以下の通りです:女性の社会人口統計学的特性、健康診断への参加、およびHPV関連特性は情報フォームに記録されました。
女性のHPVに関する知識レベルは、HPV知識尺度を用いて測定されました。
尺度は33項目と2つの下位次元で構成されていました。
尺度の最初の下位次元は0から16の間で採点されます。
高いスコアは、HPVに関する一般的な知識のレベルが高いことを示します。
2番目の下位次元は、HPVワクチンプログラムに関する知識レベルを測定します。
この下位次元から得られる総合スコアの範囲は0から6です。高いスコアは、HPVワクチン接種に関する知識レベルが高いことを示します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
84
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Istanbul
-
Tuzla、Istanbul、トルコ(Türkiye)、34843
- Istanbul Okan University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
サンプリングの包含基準:
HIVと診断されている女性 18歳から49歳の間であること 性的に活発であること
サンプリングの除外基準:
- 妊娠していること
- 産後であること
- 障害のある個人
- 性自認が出生時の生物学的性別と一致しない個人、ホルモン療法を受けている個人、または本研究の特定の生物学的焦点に適合しないその他の状態にある個人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:教育グループ
このグループは、ペンダーの健康促進モデルを使用して訓練されます。
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ペンダーの健康増進モデルを用いて作成された性と生殖に関する健康教育プログラム。
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介入なし:コントロール
このグループはトレーニングを受けず、評価のみが実施されます。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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"既婚女性のリプロダクティブ・ヘルス予防的態度を測定する尺度"
時間枠:最大6ヶ月間
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既婚女性のための生殖健康保護態度尺度は、1から5で採点される39項目からなるリッカート式尺度です。39項目を合計して得られる総合得点は39から195の範囲となります。
この尺度は5つの下位次元で構成されています。
総合得点および下位次元の得点が高いほど、女性の生殖健康保護に対するより積極的な態度と行動を示しています。
|
最大6ヶ月間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Ozlem Akgol, Asst. Professor、Okan university
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月25日
一次修了 (実際)
2024年9月25日
研究の完了 (実際)
2025年1月14日
試験登録日
最初に提出
2026年2月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月9日
最初の投稿 (実際)
2026年3月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月15日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 10.01.2024/172
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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