- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07468487
DE IMPACT VAN EEN VERPLEEGKUNDIG GELEID HPV-VOORLICHTINGSPROGRAMMA OP DE GEZONDHEID VAN VROUWEN
15 maart 2026 bijgewerkt door: Özlem Akgöl, Okan University
DE IMPACT VAN EEN VERPLEEGKUNDIG GELEDE HPV-VOORLICHTINGSPROGRAMMA OP DE GEZONDHEID VAN VROUWEN: EEN QUASI-EXPERIMENTEEL ONDERZOEK
Dit onderzoek had tot doel de effectiviteit te evalueren van een educatief programma uitgevoerd door verpleegkundigen over het Humaan Papillomavirus en de effecten ervan op de gezondheid van vrouwen bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd.
Gegevens werden verzameld van vrouwen van 30-49 jaar met een actief seksleven met behulp van een Beschrijvende Informatieformulier en de HPV Kennis Schaal, en vervolgens geanalyseerd en geïnterpreteerd.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In deze studie werden willekeurig samengestelde experimentele en controle groepen gebruikt in het ontwerp.
Deelnemers waren vrouwen met een actief seksleven die gedurende drie maanden een Gezondheidscentrum voor Gezinnen in Istanbul bezochten.
De steekproefomvang werd bepaald met behulp van poweranalyse.
Vrouwen in de experimentele groep namen deel aan een verpleegkundig onderwijsprogramma getiteld "HPV en de effecten ervan op de gezondheid van vrouwen".
Schriftelijke geïnformeerde toestemming werd verkregen van de deelnemers.
Een voormeting werd afgenomen bij alle deelnemers.
Na de eerste beoordeling namen deelnemers in de experimentele groep deel aan een door de onderzoeker voorbereid, door een verpleegkundige geleid onderwijsprogramma.
Het programma richtte zich op HPV-overdracht, preventiemethoden, vaccinatie, screening en de effecten ervan op de gezondheid van vrouwen.
Deelnemers in de controlegroep ontvingen in deze fase geen educatieve interventie.
Eén maand na voltooiing van de training werden nametingen afgenomen bij beide groepen.
De gebruikte beoordelingsinstrumenten waren als volgt: De sociaaldemografische kenmerken van vrouwen, deelname aan gezondheidsscreenings en HPV-gerelateerde kenmerken werden vastgelegd op een Informatieformulier.
Het kennisniveau van vrouwen over HPV werd gemeten met behulp van de HPV-kennisschaal.
De schaal bestond uit 33 items en 2 subdimensies.
De eerste subdimensie van de schaal wordt gescoord tussen 0 en 16.
Hogere scores duiden op een hoger niveau van algemene kennis over HPV.
De tweede subdimensie meet het kennisniveau over het HPV-vaccinatieprogramma.
De totale score die uit deze subdimensie kan worden behaald, varieert van 0 tot 6. Hogere scores duiden op een hoger kennisniveau over HPV-vaccinatie.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
84
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Istanbul
-
Tuzla, Istanbul, Turkije (Türkiye), 34843
- Istanbul Okan University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Insluitingscriteria voor steekproeven:
Vrouwelijke personen Die gediagnosticeerd zijn met HIV Tussen de 18-49 jaar oud zijn Seksueel actief zijn
Uitsluitingscriteria voor steekproeven:
- Zwanger zijn
- Postpartum zijn
- Personen met een beperking
- Personen wiens genderidentiteit niet overeenkomt met hun biologische geslacht bij geboorte, degenen die hormonale therapie ontvangen, of andere aandoeningen die niet passen bij het specifieke biologische focus van de studie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Onderwijsgroep
Deze groep zal worden getraind met behulp van het gezondheidsbevorderingsmodel van Pender.
|
Reproductieve gezondheidseducatieprogramma opgesteld volgens Pender's Health Promotion Model.
|
|
Geen tussenkomst: Controle
Deze groep zal geen training ontvangen; er worden alleen beoordelingen uitgevoerd.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
"Schaal voor het Bepalen van de Reproductieve Gezondheid Preventieve Houdingen van Getrouwde Vrouwen"
Tijdsspanne: Tot 6 maanden
|
De Reproductive Health Protective Attitudes Scale for Married Women is een Likert-schaal bestaande uit 39 items, gescoord van 1 tot 5. De totale ruwe score, verkregen door het optellen van de 39 items, varieert van 39 tot 195.
Het heeft vijf subdimensies.
Hogere totale en subdimensiescores duiden op positievere attitudes en gedragingen ten aanzien van het beschermen van de reproductieve gezondheid van vrouwen.
|
Tot 6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ozlem Akgol, Asst. Professor, Okan university
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
25 maart 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
25 september 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
14 januari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 februari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 maart 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Door bloed overgedragen infecties
- Urogenitale ziekten
- Genitale ziekten
- Ziekten van het immuunsysteem
- Infecties
- RNA-virusinfecties
- Virusziekten
- Overdraagbare ziekten
- Seksueel overdraagbare aandoeningen, viraal
- Seksueel overdraagbare aandoeningen
- Lentivirus-infecties
- Retroviridae-infecties
- Immunologische deficiëntie syndromen
- Langzame virusziekten
- HIV-infecties
- Verworven Immunodeficiëntie Syndroom
Andere studie-ID-nummers
- 10.01.2024/172
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .