Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'IMPACT D'UN PROGRAMME D'ÉDUCATION SUR LE HPV MENÉ PAR DU PERSONNEL INFIRMIER SUR LA SANTÉ DES FEMMES

15 mars 2026 mis à jour par: Özlem Akgöl, Okan University

L'IMPACT D'UN PROGRAMME D'ÉDUCATION SUR LE HPV DIRIGÉ PAR DES INFIRMIÈRES SUR LA SANTÉ DES FEMMES : UNE ÉTUDE QUASI-EXPÉRIMENTALE

Cette étude visait à évaluer l'efficacité d'un programme éducatif mené par des infirmières sur le virus du papillome humain et ses effets sur la santé des femmes en âge de procréer. Les données ont été recueillies auprès de femmes âgées de 30 à 49 ans ayant une vie sexuelle active à l'aide d'un formulaire d'informations descriptives et de l'échelle de connaissance du VPH, puis analysées et interprétées.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude a utilisé des groupes expérimentaux et témoins randomisés dans sa conception. Les participantes étaient des femmes ayant une vie sexuelle active qui ont visité un Centre de Santé Familiale à Istanbul pendant trois mois. La taille de l'échantillon a été déterminée par une analyse de puissance. Les femmes du groupe expérimental ont participé à un programme d'éducation infirmière intitulé "Le VPH et ses effets sur la santé des femmes." Un consentement éclairé écrit a été obtenu des participantes. Un pré-test a été administré à toutes les participantes. Suite à l'évaluation initiale, les participantes du groupe expérimental ont participé à un programme d'éducation dirigé par une infirmière et préparé par la chercheuse. Le programme portait sur la transmission du VPH, les méthodes de prévention, la vaccination, le dépistage et ses effets sur la santé des femmes. Les participantes du groupe témoin n'ont reçu aucune intervention éducative à ce stade. Un mois après la fin de la formation, des post-tests ont été administrés aux deux groupes. Les outils d'évaluation utilisés étaient les suivants : les caractéristiques sociodémographiques des femmes, la participation aux dépistages de santé et les caractéristiques liées au VPH ont été enregistrées sur un Formulaire d'Information. Le niveau de connaissances des femmes sur le VPH a été mesuré à l'aide de l'Échelle de Connaissance du VPH. L'échelle comprenait 33 items et 2 sous-dimensions. La première sous-dimension de l'échelle est notée entre 0 et 16. Des scores plus élevés indiquent un niveau plus élevé de connaissances générales sur le VPH. La deuxième sous-dimension mesure le niveau de connaissances sur le programme de vaccination contre le VPH. Le score total obtenable de cette sous-dimension varie de 0 à 6. Des scores plus élevés indiquent un niveau plus élevé de connaissances sur la vaccination contre le VPH.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

84

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Istanbul
      • Tuzla, Istanbul, Turquie (Türkiye), 34843
        • Istanbul Okan University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion pour l'échantillonnage :

Personnes de sexe féminin Ayant reçu un diagnostic de VIH Âgées de 18 à 49 ans Étant sexuellement actives

Critères d'exclusion pour l'échantillonnage :

  • Être enceinte
  • Être en post-partum
  • Personnes handicapées
  • Personnes dont l'identité de genre ne correspond pas à leur sexe biologique à la naissance, celles recevant une thérapie hormonale, ou autres conditions ne correspondant pas à l'objectif biologique spécifique de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe Éducation
Ce groupe sera formé à l'aide du modèle de promotion de la santé de Pender.
Programme d'éducation à la santé reproductive élaboré selon le modèle de promotion de la santé de Pender.
Aucune intervention: Contrôle
Ce groupe ne recevra pas de formation ; seules les évaluations seront réalisées.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
"Échelle de détermination des attitudes préventives en santé reproductive des femmes mariées"
Délai: Jusqu'à 6 mois
L'Échelle des Attitudes Protectrices en Santé Reproductive pour les Femmes Mariées est une échelle de type Likert composée de 39 items, notés de 1 à 5. Le score brut total obtenu en additionnant les 39 items varie de 39 à 195. Elle comporte cinq sous-dimensions. Des scores totaux et de sous-dimensions plus élevés indiquent des attitudes et des comportements plus positifs envers la protection de la santé reproductive des femmes.
Jusqu'à 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ozlem Akgol, Asst. Professor, Okan university

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 mars 2024

Achèvement primaire (Réel)

25 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

14 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 mars 2026

Première publication (Réel)

12 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner