Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ programu edukacyjnego dotyczącego HPV prowadzonego przez pielęgniarki na zdrowie kobiet

15 marca 2026 zaktualizowane przez: Özlem Akgöl, Okan University

Wpływ programu edukacyjnego dotyczącego HPV prowadzonego przez pielęgniarki na zdrowie kobiet: badanie quasi-eksperymentalne

To badanie miało na celu ocenę skuteczności programu edukacyjnego prowadzonego przez pielęgniarki na temat wirusa brodawczaka ludzkiego i jego wpływu na zdrowie kobiet w wieku rozrodczym. Dane zebrano od kobiet w wieku 30-49 lat prowadzących aktywne życie seksualne przy użyciu Formularza Informacji Opisowej i Skali Wiedzy o HPV, a następnie przeanalizowano i zinterpretowano.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W badaniu zastosowano randomizowane grupy eksperymentalną i kontrolną w projekcie. Uczestniczkami były kobiety prowadzące aktywne życie seksualne, które odwiedzały Centrum Zdrowia Rodziny w Stambule przez trzy miesiące. Wielkość próby określono za pomocą analizy mocy. Kobiety z grupy eksperymentalnej uczestniczyły w programie edukacji pielęgniarskiej zatytułowanym "HPV i jego wpływ na zdrowie kobiet". Od uczestniczek uzyskano pisemną świadomą zgodę. Wszystkim uczestniczkom przeprowadzono test wstępny. Po wstępnej ocenie uczestniczki z grupy eksperymentalnej wzięły udział w programie edukacyjnym prowadzonym przez pielęgniarkę, przygotowanym przez badacza. Program koncentrował się na transmisji HPV, metodach zapobiegania, szczepieniach, badaniach przesiewowych i jego wpływie na zdrowie kobiet. Uczestniczki z grupy kontrolnej nie otrzymały żadnej interwencji edukacyjnej na tym etapie. Miesiąc po zakończeniu szkolenia obu grupom przeprowadzono testy końcowe. Wykorzystane narzędzia oceny były następujące: Społeczno-demograficzne cechy kobiet, udział w badaniach przesiewowych zdrowia oraz cechy związane z HPV odnotowano w Formularzu Informacyjnym. Poziom wiedzy kobiet na temat HPV zmierzono za pomocą Skali Wiedzy o HPV. Skala składała się z 33 pozycji i 2 podwymiarów. Pierwszy podwymiar skali jest punktowany w zakresie od 0 do 16. Wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom ogólnej wiedzy o HPV. Drugi podwymiar mierzy poziom wiedzy o programie szczepień przeciwko HPV. Łączny wynik możliwy do uzyskania z tego podwymiaru wynosi od 0 do 6. Wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom wiedzy o szczepieniach przeciwko HPV.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

84

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • Istanbul
      • Tuzla, Istanbul, Turcja (Türkiye), 34843
        • Istanbul Okan University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia do próby:

Kobiety Zdiagnozowane zakażenie wirusem HIV Wiek 18-49 lat Aktywne seksualnie

Kryteria wykluczenia z próby:

  • Ciaża
  • Okres połogu
  • Osoby niepełnosprawne
  • Osoby, których tożsamość płciowa nie zgadza się z ich płcią biologiczną przy urodzeniu, osoby otrzymujące terapię hormonalną lub inne stany, które nie pasują do specyficznego biologicznego celu badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Edukacyjna
Ta grupa będzie szkolona z wykorzystaniem Modelu Promocji Zdrowia Pender.
Behawioralne: Program edukacyjny dotyczący zdrowia reprodukcyjnego
Program edukacyjny dotyczący zdrowia reprodukcyjnego przygotowany z wykorzystaniem Modelu Promocji Zdrowia Pender.
Brak interwencji: Kontrola
Ta grupa nie otrzyma szkolenia; przeprowadzone zostaną jedynie oceny.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
"Skala do Określania Postaw Prewencyjnych w Zakresie Zdrowia Reprodukcyjnego Kobiet Zamężnych"
Ramy czasowe: Do 6 miesięcy
Skala Postaw Ochronnych Zdrowia Reprodukcyjnego dla Kobiet Zamężnych jest skalą typu Likerta składającą się z 39 pozycji, ocenianych od 1 do 5. Całkowity wynik surowy uzyskany przez zsumowanie 39 pozycji waha się od 39 do 195. Ma pięć podwymiarów. Wyższe wyniki całkowite i podwymiarów wskazują na bardziej pozytywne postawy i zachowania dotyczące ochrony zdrowia reprodukcyjnego kobiet.
Do 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Okan University

Śledczy

  • Główny śledczy: Ozlem Akgol, Asst. Professor, Okan University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 września 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

14 stycznia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 10.01.2024/172

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Program edukacyjny dotyczący zdrowia reprodukcyjnego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Singapore

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj