HOITAJAVETOISEN HPV-KOULUTUSOHJELMAN VAIKUTUS NAISTEN TERVEYSEEN
sunnuntai 15. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Özlem Akgöl, Okan University
HOITAJAVETOISEN HPV-KOULUTUSOHJELMAN VAIKUTUS NAISTEN TERVEYTEEN: KVASI-EKSPERIMENTAALINEN TUTKIMUS
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida hoitajien toteuttaman koulutusohjelman tehokkuutta ihmisen papilloomaviruksesta ja sen vaikutuksista hedelmällisessä iässä olevien naisten terveyteen.
Aineisto kerättiin 30–49-vuotiailta aktiivista seksielämää viettäviltä naisilta käyttäen Kuvausmuotoa ja HPV-tietämysasteikkoa, minkä jälkeen aineisto analysoitiin ja tulkittiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa käytettiin satunnaistettuja kokeellisia ja kontrolliryhmiä suunnittelussa.
Osallistujat olivat aktiivista seksielämää viettäviä naisia, jotka kävivät Istanbulissa sijaitsevassa perheterveydenhuollon keskuksessa kolmen kuukauden ajan.
Otoskoko määritettiin tehoanalyysin avulla.
Kokeellisen ryhmän naiset osallistuut hoitotyöhön perustuvaan koulutusohjelmaan, jonka otsikko oli "HPV ja sen vaikutukset naisten terveyteen".
Osallistujilta saatiin kirjallinen tietoon perustuva suostumus.
Kaikille osallistujille annettiin esitesti.
Perustason arvioinnin jälkeen kokeellisen ryhmän osallistujat osallistuivat tutkijan laatimaan hoitotyöhön perustuvaan koulutusohjelmaan.
Ohjelma keskittyi HPV:n tarttumiseen, ehkäisymenetelmiin, rokottamiseen, seulontaan ja sen vaikutuksiin naisten terveyteen.
Kontrolliryhmän osallistujat eivät saaneet tässä vaiheessa mitään koulutusinterventiota.
Yhden kuukauden kuluttua koulutuksen päättymistä molemmille ryhmille annettiin jälkitestit.
Käytetyt arviointityökalut olivat seuraavat: Naisten sosiodemografiset ominaisuudet, terveysseulontojen osallistuminen ja HPV:hen liittyvät ominaisuudet kirjattiin tietolomakkeelle.
Naisten tietotaso HPV:stä mitattiin HPV-tietotason asteikolla.
Asteikko koostui 33 kohteesta ja 2 alaulottuvuudesta.
Asteikon ensimmäinen ala-ulottuvuus pisteytetään 0–16 välillä.
Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa yleistä tietotaitoa HPV:stä.
Toinen ala-ulottuvuus mittaa tietotaitoa HPV-rokotusohjelmasta.
Tästä ala-ulottuvuudesta saatava kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–6. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa tietotaitoa HPV-rokotuksista.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
84
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Istanbul
-
Tuzla, Istanbul, Turkki (Türkiye), 34843
- Istanbul Okan University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Otoksen sisällytyskriteerit:
Naishenkilöt, joilla on todettu HIV-tartunta, jotka ovat 18–49-vuotiaita ja jotka ovat seksuaalisesti aktiivisia
Otoksen poissulkemiskriteerit:
- Raskaana olevat
- Synnytyksen jälkeisessä vaiheessa olevat
- Vammaiset henkilöt
- Henkilöt, joiden sukupuoli-identiteetti ei vastaa biologista sukupuoltaan syntymässä, hormonihoidossa olevat tai muut olosuhteet, jotka eivät sovi tutkimuksen biologiseen painopisteeseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Koulutusryhmä
Tämä ryhmä koulutetaan käyttämällä Penderin terveyden edistämismallia.
|
Reproduktiivisen terveyden koulutusohjelma, joka on laadittu käyttäen Penderin terveyden edistämisen mallia.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolli
Tämä ryhmä ei saa koulutusta; vain arviointeja suoritetaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
"Aviovaimojen lisääntymisterveyttä koskevien ehkäisevien asenteiden määrittämisen mittari"
Aikaikkuna: Enintään 6 kuukautta
|
The Reproductive Health Protective Attitudes Scale for Married Women on Likert-tyyppinen asteikko, joka koostuu 39 eri osiosta, joiden arvot vaihtelevat välillä 1–5. 39 osion yhteenlaskettu kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 39–195.
Asteikolla on viisi alatyyppiä. Korkeammat kokonaispistemäärät ja alatyyppien pistemäärät osoittavat positiivisempia asenteita ja käyttäytymismalleja naisten lisääntymisterveyttä suojaavissa asioissa. |
Enintään 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ozlem Akgol, Asst. Professor, Okan university
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 25. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 25. syyskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 14. tammikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 13. helmikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 12. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 17. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 15. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Veren välityksellä leviävät infektiot
- Urogenitaaliset sairaudet
- Sukuelinten sairaudet
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Infektiot
- RNA-virusinfektiot
- Virussairaudet
- Tartuntataudit
- Sukupuolitaudit, virus
- Sukupuolitaudit
- Lentivirus-infektiot
- Retroviridae-infektiot
- Immunologiset puutosoireyhtymät
- Hitaat virustaudit
- HIV-infektiot
- Immuunikato
Muut tutkimustunnusnumerot
- 10.01.2024/172
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .