- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07468487
L'IMPATTO DI UN PROGRAMMA DI EDUCAZIONE SULL'HPV GUIDATO DA INFERMIERI SULLA SALUTE DELLE DONNE
15 marzo 2026 aggiornato da: Özlem Akgöl, Okan University
L'IMPATTO DI UN PROGRAMMA DI EDUCAZIONE SULL'HPV GUIDATO DAGLI INFERMIERI SULLA SALUTE DELLE DONNE: UNO STUDIO QUASI-SPERIMENTALE
Questo studio mirava a valutare l'efficacia di un programma educativo condotto da infermieri sul Papilloma Virus Umano e i suoi effetti sulla salute delle donne in età riproduttiva.
I dati sono stati raccolti da donne di età compresa tra i 30 e i 49 anni con una vita sessuale attiva utilizzando un Modulo di Informazioni Descrittive e la Scala di Conoscenza dell'HPV, e successivamente analizzati e interpretati.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio ha utilizzato gruppi sperimentali e di controllo randomizzati nel suo disegno.
I partecipanti erano donne con una vita sessuale attiva che hanno visitato un Centro di Salute Familiare a Istanbul per tre mesi.
La dimensione del campione è stata determinata utilizzando l'analisi della potenza.
Le donne nel gruppo sperimentale hanno partecipato a un programma di educazione infermieristica intitolato "HPV e i suoi effetti sulla salute delle donne".
È stato ottenuto il consenso informato scritto dai partecipanti.
È stato somministrato un pre-test a tutti i partecipanti.
Dopo la valutazione iniziale, i partecipanti nel gruppo sperimentale hanno partecipato a un programma di educazione guidato da infermieri preparato dal ricercatore.
Il programma si è concentrato sulla trasmissione dell'HPV, metodi di prevenzione, vaccinazione, screening e i suoi effetti sulla salute delle donne.
I partecipanti nel gruppo di controllo non hanno ricevuto alcun intervento educativo in questa fase.
Un mese dopo il completamento della formazione, sono stati somministrati post-test a entrambi i gruppi.
Gli strumenti di valutazione utilizzati erano i seguenti: Le caratteristiche sociodemografiche delle donne, la partecipazione agli screening sanitari e le caratteristiche correlate all'HPV sono state registrate su un Modulo Informativo.
Il livello di conoscenza delle donne sull'HPV è stato misurato utilizzando la Scala di Conoscenza dell'HPV.
La scala consisteva di 33 elementi e 2 sotto-dimensioni.
La prima sotto-dimensione della scala è valutata tra 0 e 16.
Punteggi più alti indicano un livello più elevato di conoscenza generale sull'HPV.
La seconda sotto-dimensione misura il livello di conoscenza sul programma di vaccinazione contro l'HPV.
Il punteggio totale ottenibile da questa sotto-dimensione varia da 0 a 6. Punteggi più alti indicano un livello più elevato di conoscenza sulla vaccinazione contro l'HPV.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
84
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Istanbul
-
Tuzla, Istanbul, Turchia (Türkiye), 34843
- Istanbul Okan University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione del campionamento:
Individui di sesso femminile Aver ricevuto una diagnosi di HIV Avere un'età compresa tra 18 e 49 anni Essere sessualmente attivi
Criteri di esclusione del campionamento:
- Essere in gravidanza
- Essere nel periodo postpartum
- Individui con disabilità
- Individui la cui identità di genere non corrisponde al sesso biologico alla nascita, coloro che ricevono terapia ormonale o altre condizioni che non si adattano al focus biologico specifico dello studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo di Educazione
Questo gruppo sarà addestrato utilizzando il Modello di Promozione della Salute di Pender.
|
Programma di educazione alla salute riproduttiva preparato utilizzando il Modello di Promozione della Salute di Pender.
|
|
Nessun intervento: Controllo
Questo gruppo non riceverà formazione; verranno condotte solo valutazioni.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
"Scala per la Determinazione degli Atteggiamenti Preventivi sulla Salute Riproduttiva delle Donne Sposate"
Lasso di tempo: Fino a 6 mesi
|
La Scala degli Atteggiamenti Protettivi della Salute Riproduttiva per Donne Sposate è una scala di tipo Likert composta da 39 elementi, con punteggi da 1 a 5. Il punteggio grezzo totale ottenuto sommando i 39 elementi varia da 39 a 195.
Ha cinque sotto-dimensioni.
Punteggi totali e delle sotto-dimensioni più alti indicano atteggiamenti e comportamenti più positivi verso la protezione della salute riproduttiva delle donne.
|
Fino a 6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Ozlem Akgol, Asst. Professor, Okan University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
25 marzo 2024
Completamento primario (Effettivo)
25 settembre 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
14 gennaio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 febbraio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 marzo 2026
Primo Inserito (Effettivo)
12 marzo 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 marzo 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Infezioni a trasmissione ematica
- Malattie urogenitali
- Malattie genitali
- Malattie del sistema immunitario
- Infezioni
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Malattie trasmissibili
- Malattie sessualmente trasmissibili, virali
- Malattie trasmesse sessualmente
- Infezioni da lentivirus
- Infezioni da retroviridae
- Sindromi da deficit immunologico
- Malattie da virus lenti
- Infezioni da HIV
- Sindrome da immunodeficienza acquisita
Altri numeri di identificazione dello studio
- 10.01.2024/172
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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