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DIE AUSWIRKUNGEN EINES PFLEGEFACHKRÄFTEGEFÜHRTEN HPV-AUFKLÄRUNGS-PROGRAMMS AUF DIE GESUNDHEIT VON FRAUEN

15. März 2026 aktualisiert von: Özlem Akgöl, Okan University

DIE AUSWIRKUNGEN EINES PFLEGEBASIERTEN HPV-AUFKLÄRUNGS-PROGRAMMS AUF DIE FRAUENGESUNDHEIT: EINE QUASI-EXPERIMENTELLE STUDIE

Diese Studie zielte darauf ab, die Wirksamkeit eines von Krankenschwestern durchgeführten Bildungsprogramms über das Humane Papillomavirus und seine Auswirkungen auf die Gesundheit von Frauen im gebärfähigen Alter zu bewerten. Daten wurden von Frauen im Alter von 30–49 Jahren mit aktivem Sexualleben mithilfe eines beschreibenden Informationsformulars und der HPV-Wissensskala gesammelt und anschließend analysiert und interpretiert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie verwendete randomisierte experimentelle und Kontrollgruppen in ihrem Design. Teilnehmerinnen waren Frauen mit aktivem Sexualleben, die drei Monate lang ein Familien-Gesundheitszentrum in Istanbul besuchten. Die Stichprobengröße wurde mittels Power-Analyse bestimmt. Frauen in der experimentellen Gruppe nahmen an einem Pflegeausbildungsprogramm mit dem Titel "HPV und seine Auswirkungen auf die Gesundheit von Frauen" teil. Von den Teilnehmerinnen wurde eine schriftliche Einwilligungserklärung eingeholt. Allen Teilnehmerinnen wurde ein Pre-Test vorgelegt. Nach der Basisbewertung nahmen die Teilnehmerinnen der experimentellen Gruppe an einem vom Forscher vorbereiteten, von einer Pflegekraft geleiteten Schulungsprogramm teil. Das Programm konzentrierte sich auf HPV-Übertragung, Präventionsmethoden, Impfung, Screening und dessen Auswirkungen auf die Gesundheit von Frauen. Teilnehmerinnen der Kontrollgruppe erhielten in dieser Phase keine pädagogische Intervention. Einen Monat nach Abschluss der Schulung wurden beiden Gruppen Post-Tests vorgelegt. Die verwendeten Bewertungsinstrumente waren wie folgt: Soziodemografische Merkmale der Frauen, Teilnahme an Gesundheitsuntersuchungen und HPV-bezogene Merkmale wurden auf einem Informationsformular erfasst. Das Wissen der Frauen über HPV wurde mit der HPV-Wissensskala gemessen. Die Skala bestand aus 33 Items und 2 Subdimensionen. Die erste Subdimension der Skala wird zwischen 0 und 16 bewertet. Höhere Werte zeigen ein höheres Maß an allgemeinem Wissen über HPV an. Die zweite Subdimension misst das Wissen über das HPV-Impfprogramm. Die aus dieser Subdimension erzielbare Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 6. Höhere Werte zeigen ein höheres Maß an Wissen über die HPV-Impfung an.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

84

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Istanbul
      • Tuzla, Istanbul, Türkei (türkiye), 34843
        • Istanbul Okan University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Aufnahmekriterien für die Stichprobenziehung:

Weibliche Personen, bei denen eine HIV-Diagnose vorliegt, die zwischen 18 und 49 Jahre alt sind und sexuell aktiv sind.

Ausschlusskriterien für die Stichprobenziehung:

  • Schwangerschaft
  • Postpartale Phase
  • Personen mit Behinderungen
  • Personen, deren Geschlechtsidentität nicht mit ihrem biologischen Geschlecht bei der Geburt übereinstimmt, die Hormontherapie erhalten oder andere Bedingungen aufweisen, die nicht dem spezifischen biologischen Fokus der Studie entsprechen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Bildungsgruppe
Diese Gruppe wird mit dem Gesundheitsförderungsmodell von Pender geschult.
Verhalten: Programm zur Aufklärung über die reproduktive Gesundheit
Reproduktives Gesundheitsbildungsprogramm, das mit dem Gesundheitsförderungsmodell von Pender erstellt wurde.
Kein Eingriff: Kontrolle
Diese Gruppe wird kein Training erhalten; es werden lediglich Bewertungen durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
"Skala zur Bestimmung der präventiven Einstellungen zur reproduktiven Gesundheit verheirateter Frauen"
Zeitfenster: Bis zu 6 Monaten
Die Reproductive Health Protective Attitudes Scale for Married Women ist eine Likert-Skala mit 39 Items, die von 1 bis 5 bewertet werden. Der durch die Summierung der 39 Items erhaltene Gesamtrohwert liegt zwischen 39 und 195. Sie umfasst fünf Subdimensionen. Höhere Gesamt- und Subdimensionswerte weisen auf positivere Einstellungen und Verhaltensweisen zum Schutz der reproduktiven Gesundheit von Frauen hin.
Bis zu 6 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Okan University

Ermittler

  • Hauptermittler: Ozlem Akgol, Asst. Professor, Okan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. März 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. September 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

14. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 10.01.2024/172

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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