Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

INVERKAN AV EN SÄR-SKÖTERSKELEDD HPV-UTBILDNINGSPROGRAM PÅ KVINNORS HÄLSA

15 mars 2026 uppdaterad av: Özlem Akgöl, Okan University

EFFEKTEN AV EN SÖSKELEDD HPV-UTBILDNINGSPROGRAM PÅ KVINNORS HÄLSA: EN KVASTEXPERIMENTELL STUDIE

Denna studie syftade till att utvärdera effektiviteten av ett utbildningsprogram genomfört av sjuksköterskor om Humant Papillomvirus och dess effekter på kvinnors hälsa hos kvinnor i fertil ålder. Data samlades in från kvinnor i åldern 30–49 år med aktivt sexliv med hjälp av ett Beskrivande Informationsformulär och HPV-kunskapsskalan, och analyserades och tolkades sedan.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie använde randomiserade experimentella och kontrollgrupper i sin design. Deltagarna var kvinnor med ett aktivt sexuellt liv som besökte ett Familjehälsocentrum i Istanbul i tre månader. Urvalsstorleken bestämdes med hjälp av poweranalys. Kvinnor i experimentgruppen deltog i ett sjuksköterskeutbildningsprogram med titeln "HPV och dess effekter på kvinnors hälsa." Skriftligt informerat samtycke erhölls från deltagarna. Ett för-test genomfördes på alla deltagare. Efter baslinjebedömningen deltog deltagarna i experimentgruppen i ett sjuksköterskeled utbildningsprogram som förberetts av forskaren. Programmet fokuserade på HPV-smitta, förebyggande metoder, vaccination, screening och dess effekter på kvinnors hälsa. Deltagarna i kontrollgruppen fick ingen utbildningsintervention i detta skede. En månad efter avslutad utbildning genomfördes efter-tester på båda grupperna. De bedömningsverktyg som användes var följande: Kvinnornas sociodemografiska egenskaper, deltagande i hälsoscreeningar och HPV-relaterade egenskaper registrerades på ett Informationsformulär. Kvinnors kunskapsnivå om HPV mättes med HPV-kunskapsskalan. Skalan bestod av 33 punkter och 2 underdimensioner. Den första underdimensionen av skalan poängsätts mellan 0 och 16. Högre poäng indikerar en högre nivå av allmän kunskap om HPV. Den andra underdimensionen mäter kunskapsnivån om HPV-vaccinationsprogrammet. Den totala poängen som kan erhållas från denna underdimension sträcker sig från 0 till 6. Högre poäng indikerar en högre kunskapsnivå om HPV-vaccination.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

84

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Turkiet (Türkiye)
    • Istanbul
      • Tuzla, Istanbul, Turkiet (Türkiye), 34843
        • Istanbul Okan University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier för provtagning:

Kvinnliga individer Har diagnostiserats med HIV Är mellan 18–49 år Gamla Är sexuellt aktiva

Exklusionskriterier för provtagning:

  • Är gravid
  • Är postpartum
  • Handikappade individer
  • Individer vars könsidentitet inte matchar deras biologiska kön vid födseln, de som får hormonell terapi eller andra tillstånd som inte passar studiens specifika biologiska fokus.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Utbildningsgrupp
Denna grupp kommer att utbildas med hjälp av Pendermodellen för hälsofrämjande.
Beteende: Program för utbildning i reproduktiv hälsa
Reproduktiv hälsoutbildningsprogram utformat med hjälp av Penders hälsopromotionsmodell.
Inget ingripande: Kontroll
Denna grupp kommer inte att få någon träning; endast utvärderingar kommer att genomföras.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skala för att fastställa förebyggande attityder till reproduktiv hälsa hos gifta kvinnor
Tidsram: Upp till 6 månader
The Reproductive Health Protective Attitudes Scale for Married Women är en Likert-skala som består av 39 frågor, med poäng från 1 till 5. Det totala råpoäng som erhålls genom att summera de 39 frågorna sträcker sig från 39 till 195. Den har fem underdimensioner. Högre totala och underdimensionspoäng indikerar mer positiva attityder och beteenden för att skydda kvinnors reproduktiva hälsa.
Upp till 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Okan University

Utredare

  • Huvudutredare: Ozlem Akgol, Asst. Professor, Okan university

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 mars 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

25 september 2024

Avslutad studie (Faktisk)

14 januari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2026

Första postat (Faktisk)

12 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 10.01.2024/172

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera