- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07468487
EFFEKTEN AV EN SYKEPLEIERLEDET HPV-OPPLÆRINGSPROGRAM PÅ KVINNERS HELSE
15. mars 2026 oppdatert av: Özlem Akgöl, Okan University
EFFEKTEN AV EN SYKEPLEIERLEDET HPV-OPPLÆRINGSPROGRAM PÅ KVINNERS HELSE: EN KVASI-EKSPERIMENTELL STUDIE
Denne studien hadde som mål å evaluere effektiviteten av et utdanningsprogram utført av sykepleiere om Human Papillomavirus og dets virkninger på kvinners helse hos kvinner i fruktbar alder.
Data ble samlet inn fra kvinner i alderen 30-49 med aktivt seksualliv ved hjelp av en Beskrivende Informasjonsskjema og HPV Kunnskapsskalaen, og deretter analysert og tolket.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien brukte randomiserte eksperimentelle og kontrollgrupper i sin design.
Deltakerne var kvinner med et aktivt seksualliv som besøkte et Familieve helsesenter i Istanbul i tre måneder.
Utvalgsstørrelsen ble bestemt ved hjelp av power-analyse.
Kvinner i eksperimentgruppen deltok i et sykepleieropplæringsprogram med tittelen "HPV og dens effekter på kvinners helse."
Skriftlig informert samtykke ble innhentet fra deltakerne.
En pre-test ble gjennomført med alle deltakerne.
Etter baseline-vurderingen deltok deltakerne i eksperimentgruppen i et sykepleierledet opplæringsprogram utarbeidet av forskeren.
Programmet fokuserte på HPV-overføring, forebyggingsmetoder, vaksinering, screening og dens effekter på kvinners helse.
Deltakerne i kontrollgruppen mottok ingen pedagogisk intervensjon på dette stadiet.
En måned etter fullføringen av opplæringen ble post-tester gjennomført med begge grupper.
Vurderingsverktøyene som ble brukt var som følger: Kvinners sosiodemografiske egenskaper, deltakelse i helsescreening og HPV-relaterte egenskaper ble registrert på en informasjonsskjema.
Kvinners kunnskapsnivå om HPV ble målt ved hjelp av HPV-kunnskapsskalaen.
Skalaen besto av 33 elementer og 2 underdimensjoner.
Den første underdimensjonen av skalaen er poengsum mellom 0 og 16.
Høyere poengsummer indikerer et høyere nivå av generell kunnskap om HPV.
Den andre underdimensjonen måler kunnskapsnivået om HPV-vaksinasjonsprogrammet.
Den totale poengsummen som kan oppnås fra denne underdimensjonen varierer fra 0 til 6. Høyere poengsummer indikerer et høyere kunnskapsnivå om HPV-vaksinering.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
84
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Istanbul
-
Tuzla, Istanbul, Tyrkia (Türkiye), 34843
- Istanbul Okan University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier for utvalg:
Kvinner som har blitt diagnostisert med HIV Mellom 18-49 år Seksuelt aktive
Eksklusjonskriterier for utvalg:
- Gravide
- Fødende eller i barseltiden
- Funksjonshemmede personer
- Personer hvis kjønnsidentitet ikke samsvarer med biologisk kjønn ved fødselen, de som mottar hormonbehandling, eller andre tilstander som ikke passer studiens spesifikke biologiske fokus.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Utdanningsgruppe
Denne gruppen vil bli trent ved bruk av Penders helsefremmende modell.
|
Reproduktiv helseutdanningsprogram utarbeidet ved bruk av Penders helsefremmingsmodell.
|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Denne gruppen vil ikke motta opplæring; kun vurderinger vil bli utført.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
"Skala for å bestemme forebyggende holdninger til reproduktiv helse hos gifte kvinner"
Tidsramme: Opptil 6 måneder
|
Reproduktiv helse beskyttende holdninger skala for gifte kvinner er en Likert-type skala som består av 39 elementer, med poeng fra 1 til 5. Den totale råscore oppnådd ved å summere de 39 elementene varierer fra 39 til 195.
Den har fem underdimensjoner. Høyere totale og underdimensjonsskårer indikerer mer positive holdninger og atferd for å beskytte kvinners reproduktive helse. |
Opptil 6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ozlem Akgol, Asst. Professor, Okan university
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
25. mars 2024
Primær fullføring (Faktiske)
25. september 2024
Studiet fullført (Faktiske)
14. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. februar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. mars 2026
Først lagt ut (Faktiske)
12. mars 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. mars 2026
Sist bekreftet
1. mars 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Blodbårne infeksjoner
- Urogenitale sykdommer
- Kjønnssykdommer
- Sykdommer i immunsystemet
- Infeksjoner
- RNA-virusinfeksjoner
- Virussykdommer
- Smittsomme sykdommer
- Seksuelt overførbare sykdommer, virale
- Seksuelt overførbare sykdommer
- Lentivirus infeksjoner
- Retroviridae-infeksjoner
- Immunologiske mangelsyndromer
- Langsomme virussykdommer
- HIV-infeksjoner
- Ervervet immunsviktsyndrom
Andre studie-ID-numre
- 10.01.2024/172
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .