Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

EFFEKTEN AV EN SYKEPLEIERLEDET HPV-OPPLÆRINGSPROGRAM PÅ KVINNERS HELSE

15. mars 2026 oppdatert av: Özlem Akgöl, Okan University

EFFEKTEN AV EN SYKEPLEIERLEDET HPV-OPPLÆRINGSPROGRAM PÅ KVINNERS HELSE: EN KVASI-EKSPERIMENTELL STUDIE

Denne studien hadde som mål å evaluere effektiviteten av et utdanningsprogram utført av sykepleiere om Human Papillomavirus og dets virkninger på kvinners helse hos kvinner i fruktbar alder. Data ble samlet inn fra kvinner i alderen 30-49 med aktivt seksualliv ved hjelp av en Beskrivende Informasjonsskjema og HPV Kunnskapsskalaen, og deretter analysert og tolket.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne studien brukte randomiserte eksperimentelle og kontrollgrupper i sin design. Deltakerne var kvinner med et aktivt seksualliv som besøkte et Familieve helsesenter i Istanbul i tre måneder. Utvalgsstørrelsen ble bestemt ved hjelp av power-analyse. Kvinner i eksperimentgruppen deltok i et sykepleieropplæringsprogram med tittelen "HPV og dens effekter på kvinners helse." Skriftlig informert samtykke ble innhentet fra deltakerne. En pre-test ble gjennomført med alle deltakerne. Etter baseline-vurderingen deltok deltakerne i eksperimentgruppen i et sykepleierledet opplæringsprogram utarbeidet av forskeren. Programmet fokuserte på HPV-overføring, forebyggingsmetoder, vaksinering, screening og dens effekter på kvinners helse. Deltakerne i kontrollgruppen mottok ingen pedagogisk intervensjon på dette stadiet. En måned etter fullføringen av opplæringen ble post-tester gjennomført med begge grupper. Vurderingsverktøyene som ble brukt var som følger: Kvinners sosiodemografiske egenskaper, deltakelse i helsescreening og HPV-relaterte egenskaper ble registrert på en informasjonsskjema. Kvinners kunnskapsnivå om HPV ble målt ved hjelp av HPV-kunnskapsskalaen. Skalaen besto av 33 elementer og 2 underdimensjoner. Den første underdimensjonen av skalaen er poengsum mellom 0 og 16. Høyere poengsummer indikerer et høyere nivå av generell kunnskap om HPV. Den andre underdimensjonen måler kunnskapsnivået om HPV-vaksinasjonsprogrammet. Den totale poengsummen som kan oppnås fra denne underdimensjonen varierer fra 0 til 6. Høyere poengsummer indikerer et høyere kunnskapsnivå om HPV-vaksinering.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

84

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Istanbul
      • Tuzla, Istanbul, Tyrkia (Türkiye), 34843
        • Istanbul Okan University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier for utvalg:

Kvinner som har blitt diagnostisert med HIV Mellom 18-49 år Seksuelt aktive

Eksklusjonskriterier for utvalg:

  • Gravide
  • Fødende eller i barseltiden
  • Funksjonshemmede personer
  • Personer hvis kjønnsidentitet ikke samsvarer med biologisk kjønn ved fødselen, de som mottar hormonbehandling, eller andre tilstander som ikke passer studiens spesifikke biologiske fokus.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Utdanningsgruppe
Denne gruppen vil bli trent ved bruk av Penders helsefremmende modell.
Reproduktiv helseutdanningsprogram utarbeidet ved bruk av Penders helsefremmingsmodell.
Ingen inngripen: Kontroll
Denne gruppen vil ikke motta opplæring; kun vurderinger vil bli utført.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
"Skala for å bestemme forebyggende holdninger til reproduktiv helse hos gifte kvinner"
Tidsramme: Opptil 6 måneder
Reproduktiv helse beskyttende holdninger skala for gifte kvinner er en Likert-type skala som består av 39 elementer, med poeng fra 1 til 5. Den totale råscore oppnådd ved å summere de 39 elementene varierer fra 39 til 195.
Den har fem underdimensjoner.
Høyere totale og underdimensjonsskårer indikerer mer positive holdninger og atferd for å beskytte kvinners reproduktive helse.
Opptil 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ozlem Akgol, Asst. Professor, Okan university

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. mars 2024

Primær fullføring (Faktiske)

25. september 2024

Studiet fullført (Faktiske)

14. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

12. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere