Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

DOPAD OŠETŘOVATELSKÉHO VZDĚLÁVACÍHO PROGRAMU O HPV NA ZDRAVÍ ŽEN

15. března 2026 aktualizováno: Özlem Akgöl, Okan University

DOPAD SESTERSKÉHO VZDĚLÁVACÍHO PROGRAMU O HPV NA ZDRAVÍ ŽEN: KVÁZIEXPERIMENTÁLNÍ STUDIE

Tato studie měla za cíl vyhodnotit účinnost vzdělávacího programu prováděného sestrami o lidském papilomaviru (HPV) a jeho vlivu na zdraví žen v reprodukčním věku. Údaje byly shromážděny od žen ve věku 30–49 let s aktivním sexuálním životem pomocí Deskriptivního informačního formuláře a Škály znalostí o HPV a následně analyzovány a interpretovány.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie použila ve svém designu randomizované experimentální a kontrolní skupiny. Účastnicemi byly ženy s aktivním sexuálním životem, které po dobu tří měsíců navštěvovaly Centrum rodinného zdraví v Istanbulu. Velikost vzorku byla stanovena pomocí analýzy síly testu. Ženy v experimentální skupině se zúčastnily ošetřovatelského vzdělávacího programu s názvem "HPV a jeho vliv na zdraví žen." Od účastnic byl získán písemný informovaný souhlas. Všem účastnicím byl proveden předtest. Po vstupním hodnocení se účastnice experimentální skupiny zúčastnily ošetřovatelského vzdělávacího programu připraveného výzkumníkem. Program se zaměřoval na přenos HPV, metody prevence, očkování, screening a jeho účinky na zdraví žen. Účastnice kontrolní skupiny v této fázi neobdržely žádnou vzdělávací intervenci. Jeden měsíc po ukončení školení byly oběma skupinám provedeny posttesty. Použité hodnoticí nástroje byly následující: Sociodemografické charakteristiky žen, účast na zdravotních screeningových vyšetřeních a charakteristiky související s HPV byly zaznamenány v Informačním formuláři. Úroveň znalostí žen o HPV byla měřena pomocí Škály znalostí o HPV. Škála se skládala z 33 položek a 2 subdimenzi. První subdimenze škály je hodnocena v rozmezí 0 až 16 bodů. Vyšší skóre ukazuje na vyšší úroveň obecných znalostí o HPV. Druhá subdimenze měří úroveň znalostí o programu očkování proti HPV. Celkové skóre získatelné z této subdimenze se pohybuje od 0 do 6 bodů. Vyšší skóre ukazuje na vyšší úroveň znalostí o očkování proti HPV.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

84

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Istanbul
      • Tuzla, Istanbul, Turecko (Türkiye), 34843
        • Istanbul Okan University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení do vzorku:

Ženy S diagnózou HIV Ve věku 18-49 let Sexuálně aktivní

Kritéria pro vyloučení ze vzorku:

  • Těhotenství
  • Poporodní stav
  • Osoby se zdravotním postižením
  • Osoby, jejichž genderová identita neodpovídá biologickému pohlaví při narození, osoby užívající hormonální terapii nebo jiné stavy, které neodpovídají specifickému biologickému zaměření studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Vzdělávací skupina
Tato skupina bude proškolená pomocí Penderova modelu podpory zdraví.
Behaviorální: Vzdělávací program o reprodukčním zdraví
Vzdělávací program reprodukčního zdraví připravený pomocí Penderova modelu podpory zdraví.
Žádný zásah: Kontrola
Tato skupina neobdrží žádný výcvik; budou provedena pouze hodnocení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
"Škála pro určování preventivních postojů k reprodukčnímu zdraví vdaných žen"
Časové okno: Až 6 měsíců
Škála postojů k ochraně reprodukčního zdraví pro vdané ženy je Likertova škála sestávající z 39 položek, hodnocených od 1 do 5. Celkový hrubý skór získaný sečtením 39 položek se pohybuje od 39 do 195.
Má pět poddimenzi.
Vyšší celkové skóry a skóry poddimenzi ukazují na pozitivnější postoje a chování k ochraně reprodukčního zdraví žen.
Až 6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Okan University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ozlem Akgol, Asst. Professor, Okan University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. března 2024

Primární dokončení (Aktuální)

25. září 2024

Dokončení studie (Aktuální)

14. ledna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

12. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 10.01.2024/172

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vzdělávací program o reprodukčním zdraví

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Philippines

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit