Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

EFFEKTEN AF ET SYGEPLEJE-LEDET HPV-OPLYSNINGSPROGRAM PÅ KVINDERS SUNDHED

15. marts 2026 opdateret af: Özlem Akgöl, Okan University

EFFEKTEN AF ET SYGEPLEJELEDET HPV-UDBYDNINGSPROGRAM PÅ KVINDERS SUNDHED: EN KVASI-EKSPERIMENTEL UNDERSØGELSE

Dette studie havde til formål at evaluere effektiviteten af et uddannelsesprogram udført af sygeplejersker om Humant Papillomavirus og dets virkninger på kvinders sundhed hos kvinder i den fødedygtige alder. Data blev indsamlet fra kvinder i alderen 30-49 med et aktivt sexliv ved hjælp af en Beskrivende Informationsformular og HPV-viden-skalaen og derefter analyseret og fortolket.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse anvendte randomiserede eksperimentelle og kontrolgrupper i sin design. Deltagerne var kvinder med et aktivt seksualliv, som besøgte et Familie Sundhedscenter i Istanbul i tre måneder. Stikprøvestørrelsen blev bestemt ved hjælp af effektanalyse. Kvinder i eksperimentgruppen deltog i en sygeplejeuddannelsesprogram med titlen "HPV og dets effekter på kvinders sundhed." Skriftlig informeret samtykke blev indhentet fra deltagerne. En fortest blev administreret til alle deltagere. Efter baselinevurderingen deltog deltagerne i eksperimentgruppen i et sygeplejeført uddannelsesprogram udarbejdet af forskeren. Programmet fokuserede på HPV-overførsel, forebyggelsesmetoder, vaccination, screening og dets effekter på kvinders sundhed. Deltagerne i kontrolgruppen modtog ikke nogen pædagogisk intervention på dette stadium. En måned efter afslutningen af træningen blev eftertest administreret til begge grupper. De anvendte vurderingsværktøjer var som følger: Kvinders sociodemografiske karakteristika, deltagelse i sundhedsscreeninger og HPV-relaterede karakteristika blev registreret på en informationsformular. Kvinders viden om HPV blev målt ved hjælp af HPV-videnskalaen. Skalaen bestod af 33 emner og 2 underdimensioner. Den første underdimension af skalaen scores mellem 0 og 16. Højere score indikerer et højere niveau af generel viden om HPV. Den anden underdimension måler videniveauet om HPV-vaccinationsprogrammet. Den samlede score, der kan opnås fra denne underdimension, spænder fra 0 til 6. Højere score indikerer et højere niveau af viden om HPV-vaccination.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

84

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Istanbul
      • Tuzla, Istanbul, Tyrkiet (Türkiye), 34843
        • Istanbul Okan University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Prøvetagningsinklusionskriterier:

Kvindelige individer, der er blevet diagnosticeret med HIV, er mellem 18-49 år og er seksuelt aktive

Prøvetagningsudelukkelseskriterier:

  • At være gravid
  • At være postpartum
  • Handicappede individer
  • Individer, hvis kønsidentitet ikke matcher deres biologiske køn ved fødslen, dem der modtager hormonbehandling eller andre tilstande, der ikke passer til studiet specifikke biologiske fokus.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Uddannelsesgruppe
Denne gruppe vil blive trænet ved hjælp af Penders Sundhedsfremmende Model.
Adfærdsmæssigt: Uddannelsesprogram for reproduktiv sundhed
Reproduktiv sundhedsuddannelsesprogram udarbejdet ved hjælp af Pendermodellen for sundhedsfremme.
Ingen indgriben: Kontrol
Denne gruppe vil ikke modtage træning; kun vurderinger vil blive udført.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
"Skala til Bestemmelse af Gift Kvinders Forebyggende Holdninger til Reproduktiv Sundhed"
Tidsramme: Op til 6 måneder
The Reproductive Health Protective Attitudes Scale for Married Women er en Likert-type skala bestående af 39 spørgsmål, som scores fra 1 til 5. Den samlede råscore opnået ved at summere de 39 spørgsmål spænder fra 39 til 195. Den har fem underdimensioner. Højere samlede og underdimensionsscores indikerer mere positive holdninger og adfærd over for at beskytte kvinders reproduktive sundhed.
Op til 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Okan University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ozlem Akgol, Asst. Professor, Okan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. marts 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. september 2024

Studieafslutning (Faktiske)

14. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

12. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 10.01.2024/172

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HIV (Human Immunodeficiency Virus)

Kliniske forsøg med Uddannelsesprogram for reproduktiv sundhed

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malawi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner