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研修医およびフェローシップにおける高度な消化器外科手術トレーニング。

2026年6月8日 更新者：Methodist Health System

4年次および5年次一般外科レジデントを対象とした、高度な消化管(GI)外科手術トレーニングに関するレジデンシーおよびフェローシップへの関心調査

この匿名アンケートの目的は、一般外科レジデントの研修期間中に誰が消化器外科手技を指導しているかを特定し、上級外科レジデントの間での高度消化器外科フェローシップへのニーズと希望を理解することです。 また、上級一般外科レジデントが一般的な消化器外科手技から複雑な手技までを遂行する際の自己申告による習熟度レベルを明らかにしたいと考えています。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

一般外科の研修医を修了した者は、さらなる専門外科フェローシップ訓練を追求するか、独立した一般外科診療を開始するかという困難な決断に直面しています。 先進的消化器フェローシップは比較的新しいフェローシップ外科訓練分野であり、現在米国フェローシップ評議会によって認められているのはわずか8つのフェローシップのみです。 前回の調査では、消化器外科医を雇用することに関心のある医療システム、部門、および診療グループにおけるこのようなフェローシップの必要性を評価しました。 より多くのデータが示されているのは、修了した外科研修医が核心的な一般外科手技を独立して行う準備ができていないということです。 したがって、一般外科研修医に消化器外科手技を教えているのは誰かだけでなく、研修医自身が報告する消化器手技に関する能力、そして一般的および複雑な消化器外科的病理を管理する個人的経験と快適さの程度も理解することが極めて重要です。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

260

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • アメリカ
    • Texas
      • Dallas、Texas、アメリカ、75203
        • 募集
        • Methodist Dallas Medical Center- Clinical Research Institute
        • コンタクト：
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

アメリカ合衆国にはACGME認定の一般外科プログラムが260あります。 各プログラムは年間1～13人のレジデントを持つことができます。

説明

適格基準：

米国の認定された卒後医学教育認定評議会（ACGME）の一般外科レジデンシープログラムに所属する全4年次および5年次一般外科レジデント。

除外基準：

全下級一般外科レジデント（3年次レジデントからインターンまで）は研究から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
上級一般外科レジデントのトレーニング
時間枠：1年
上級消化器外科における研修期間中、上級一般外科研修医を誰が指導しているのかをさらに理解する。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Methodist Health System

捜査官

  • 主任研究者：Rohan Jeyarajah, MD、Methodist Health System

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年8月2日

一次修了 (推定)

2027年1月1日

研究の完了 (推定)

2028年1月1日

試験登録日

最初に提出

2026年3月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月20日

最初の投稿 (実際)

2026年3月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月8日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 043.HPB.2018.R

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

すべての情報は、適正臨床試験実施基準（GCP）に準拠してブラインド化されます。 研究者は、保護された医療情報（PHI）または研究情報の共有に関するすべての方針の遵守を確保するために、可能な限りの努力を払います。 関連する研究媒体で共有されるのは、個人を特定できないPHIのみです。 これらの媒体は、国内、地域、地方、および／または国際的なサイトまで多岐にわたる可能性があります。 さらに、研究データおよび結果は、地方および全国の会議での発表に提出される場合があります。

IPD 共有時間枠

プロトコルに記載されていない

IPD 共有アクセス基準

プロトコルに記載されていない

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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