- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07494318
Avansert Gastrointestinal (GI) kirurgi opplæring i spesialisering og stipendiatperiode.
8. juni 2026 oppdatert av: Methodist Health System
Undersøkelse om interesse for avansert gastroinstestinal (GI) kirurgiutdanning under spesialisering og videreutdanning for 4. og 5. års generelle kirurgiresidenter.
Målet med denne anonyme undersøkelsen er å identifisere hvem som underviser i GI-prosedyrer til generelle kirurgiske residenter under spesialiseringstiden og forstå behovet samt ønsket om et Advanced Surgical GI-fellowship blant senior kirurgiske residenter.
Vi håper også å identifisere den selvrapporterte komfortnivået til senior generelle kirurgi residenter i å fullføre både vanlige og komplekse GI-prosedyrer.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Generalkirurgiske assistenter som fullfører spesialistutdanningen, står overfor den vanskelige avgjørelsen om de skal søke videre spesialisert kirurgisk fellowship-utdanning eller begynne selvstendig generalkirurgisk praksis.
Advanced GI Fellowship er et relativt nytt område innen fellowship-kirurgisk utdanning, med kun 8 fellowship-programmer som for øyeblikket er anerkjent av Fellowship Council i USA.
Den forrige undersøkelsen vurderte behovet for et slikt fellowship blant helsesystemer, avdelinger og praksisgrupper som er interessert i å ansette en GI-kirurg.
Det kommer stadig flere data som viser at generalkirurgiske assistenter som fullfører spesialistutdanningen, er uforberedt på å utføre kjernegeneralkirurgiske prosedyrer selvstendig.
Derfor er det avgjørende viktig å kunne forstå ikke bare hvem som underviser generalkirurgiske assistenter i GI-kirurgiske prosedyrer, men også assistentenes selvrapporterte kompetanse innen GI-prosedyrer, samt personlig erfaring og grad av komfort med å håndtere både vanlige og komplekse GI-kirurgiske patologier.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
260
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Crystee Cooper, DHEd
- Telefonnummer: 214-947-1280
- E-post: ClinicalResearch@mhd.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Kavya Mankulangara
- Telefonnummer: 214-947-4604
- E-post: ClinicalResearch@mhd.com
Studiesteder
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forente stater, 75203
- Rekruttering
- Methodist Dallas Medical Center- Clinical Research Institute
-
Ta kontakt med:
- Kavya Mankulangara
- Telefonnummer: 214-947-4604
- E-post: ClinicalResearch@mhd.com
-
Ta kontakt med:
- Colette Ngo Ndjom
- Telefonnummer: 214-947-1289
- E-post: ClinicalResearch@mhd.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Det er 260 ACGME-godkjente generelle kirurgiprogrammer i USA.
Hvert program kan ha 1-13 spesialistkandidater per år.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Alle fjerde- og femteårs generalkirurgiresidenter i godkjente Accreditation Council for Graduate Medical Education (ACGME) generalkirurgiresidenprogrammer i USA.
Eksklusjonskriterier:
Alle yngre generalkirurgiresidenter (tredjeårsresidenter gjennom internar) vil bli ekskludert fra studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Trening av senior generelle kirurgiske turnuskandidater
Tidsramme: 1 år
|
Få ytterligere forståelse for hvem som trener senior generelle kirurgiske legespesialister i avansert gastrointestinal kirurgi under spesialistutdanningen.
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Rohan Jeyarajah, MD, Methodist Health System
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
2. august 2018
Primær fullføring (Antatt)
1. januar 2027
Studiet fullført (Antatt)
1. januar 2028
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. mars 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. mars 2026
Først lagt ut (Faktiske)
27. mars 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. juni 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. juni 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 043.HPB.2018.R
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
All informasjon vil bli blindet i samsvar med Good Clinical Practice (GCP).
Forskeren vil gjøre alle mulige anstrengelser for å sikre overholdelse av alle retningslinjer vedrørende deling av beskyttet helseinformasjon (PHI) eller forskningsinformasjon.
Kun de-identifisert PHI vil bli delt i relevante forskningsmedium.
Disse mediumene kan variere fra nasjonale, regionale, lokale og/eller internasjonale steder.
I tillegg kan studiedata og funn bli sendt inn for presentasjon på lokale og nasjonale konferanser.
IPD-delingstidsramme
Ikke nevnt i protokollen
Tilgangskriterier for IPD-deling
Ikke nevnt i protokoll
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .