Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Avansert Gastrointestinal (GI) kirurgi opplæring i spesialisering og stipendiatperiode.

8. juni 2026 oppdatert av: Methodist Health System

Undersøkelse om interesse for avansert gastroinstestinal (GI) kirurgiutdanning under spesialisering og videreutdanning for 4. og 5. års generelle kirurgiresidenter.

Målet med denne anonyme undersøkelsen er å identifisere hvem som underviser i GI-prosedyrer til generelle kirurgiske residenter under spesialiseringstiden og forstå behovet samt ønsket om et Advanced Surgical GI-fellowship blant senior kirurgiske residenter. Vi håper også å identifisere den selvrapporterte komfortnivået til senior generelle kirurgi residenter i å fullføre både vanlige og komplekse GI-prosedyrer.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Generalkirurgiske assistenter som fullfører spesialistutdanningen, står overfor den vanskelige avgjørelsen om de skal søke videre spesialisert kirurgisk fellowship-utdanning eller begynne selvstendig generalkirurgisk praksis. Advanced GI Fellowship er et relativt nytt område innen fellowship-kirurgisk utdanning, med kun 8 fellowship-programmer som for øyeblikket er anerkjent av Fellowship Council i USA. Den forrige undersøkelsen vurderte behovet for et slikt fellowship blant helsesystemer, avdelinger og praksisgrupper som er interessert i å ansette en GI-kirurg. Det kommer stadig flere data som viser at generalkirurgiske assistenter som fullfører spesialistutdanningen, er uforberedt på å utføre kjernegeneralkirurgiske prosedyrer selvstendig. Derfor er det avgjørende viktig å kunne forstå ikke bare hvem som underviser generalkirurgiske assistenter i GI-kirurgiske prosedyrer, men også assistentenes selvrapporterte kompetanse innen GI-prosedyrer, samt personlig erfaring og grad av komfort med å håndtere både vanlige og komplekse GI-kirurgiske patologier.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

260

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Texas
      • Dallas, Texas, Forente stater, 75203
        • Rekruttering
        • Methodist Dallas Medical Center- Clinical Research Institute
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Det er 260 ACGME-godkjente generelle kirurgiprogrammer i USA. Hvert program kan ha 1-13 spesialistkandidater per år.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Alle fjerde- og femteårs generalkirurgiresidenter i godkjente Accreditation Council for Graduate Medical Education (ACGME) generalkirurgiresidenprogrammer i USA.

Eksklusjonskriterier:

Alle yngre generalkirurgiresidenter (tredjeårsresidenter gjennom internar) vil bli ekskludert fra studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Trening av senior generelle kirurgiske turnuskandidater
Tidsramme: 1 år
Få ytterligere forståelse for hvem som trener senior generelle kirurgiske legespesialister i avansert gastrointestinal kirurgi under spesialistutdanningen.
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Rohan Jeyarajah, MD, Methodist Health System

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. august 2018

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. januar 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

27. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. juni 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 043.HPB.2018.R

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

All informasjon vil bli blindet i samsvar med Good Clinical Practice (GCP). Forskeren vil gjøre alle mulige anstrengelser for å sikre overholdelse av alle retningslinjer vedrørende deling av beskyttet helseinformasjon (PHI) eller forskningsinformasjon. Kun de-identifisert PHI vil bli delt i relevante forskningsmedium. Disse mediumene kan variere fra nasjonale, regionale, lokale og/eller internasjonale steder. I tillegg kan studiedata og funn bli sendt inn for presentasjon på lokale og nasjonale konferanser.

IPD-delingstidsramme

Ikke nevnt i protokollen

Tilgangskriterier for IPD-deling

Ikke nevnt i protokoll

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere