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Formazione avanzata in chirurgia gastrointestinale (GI) durante la residenza e il fellowship.

20 marzo 2026 aggiornato da: Methodist Health System

Sondaggio di Interesse per la Formazione in Chirurgia Gastrointestinale (GI) Avanzata durante il Residency e il Fellowship per Residenti in Chirurgia Generale del 4° e 5° Anno.

Lo scopo di questo sondaggio anonimo è identificare chi insegna le procedure gastrointestinali ai residenti di chirurgia generale durante la formazione in residenza e comprendere il bisogno e il desiderio di un programma di specializzazione avanzata in chirurgia gastrointestinale tra i residenti di chirurgia senior. Ci auguriamo anche di identificare il livello di confidenza auto-riferito dei residenti di chirurgia generale senior nel completare sia le procedure gastrointestinali comuni che quelle complesse.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I laureandi in chirurgia generale si trovano di fronte alla difficile decisione se proseguire con un ulteriore training di specializzazione in chirurgia o iniziare una pratica chirurgica generale indipendente. La borsa di studio avanzata in GI è un'area relativamente nuova della formazione chirurgica specialistica, con solo 8 borse di studio attualmente riconosciute dal Fellowship Council degli Stati Uniti. Il sondaggio precedente ha valutato la necessità di una tale borsa di studio tra i sistemi sanitari, i dipartimenti e i gruppi di pratica interessati ad assumere un chirurgo GI. Sono sempre più numerosi i dati che mostrano come i laureandi in chirurgia non siano preparati a eseguire in modo indipendente le procedure fondamentali della chirurgia generale. Pertanto, è di vitale importanza riuscire a comprendere non solo chi insegna le procedure chirurgiche GI ai residenti di chirurgia generale, ma anche la competenza auto-dichiarata dei residenti nelle procedure GI, nonché la loro esperienza personale e il grado di confidenza nella gestione sia delle patologie chirurgiche GI comuni che di quelle complesse.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

260

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Texas
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75203
        • Reclutamento
        • Methodist Dallas Medical Center- Clinical Research Institute
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Ci sono 260 programmi di chirurgia generale accreditati ACGME negli Stati Uniti.
Ogni programma può avere da 1 a 13 residenti all'anno.

Descrizione

Criteri di inclusione:

Tutti i residenti in chirurgia generale del quarto e quinto anno nei programmi di residenza in chirurgia generale accreditati dal Accreditation Council for Graduate Medical Education (ACGME) negli Stati Uniti.

Criteri di esclusione:

Tutti i residenti junior in chirurgia generale (dal terzo anno fino agli interni) saranno esclusi dallo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Formazione dei residenti senior in chirurgia generale
Lasso di tempo: 1 anno
Approfondire la comprensione di chi sta formando i residenti senior in chirurgia generale nelle tecniche avanzate di chirurgia gastrointestinale durante il periodo di specializzazione.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Rohan Jeyarajah, MD, Methodist Health System

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 agosto 2018

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

27 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 marzo 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 043.HPB.2018.R

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Tutte le informazioni saranno rese anonime in conformità con le Buone Pratiche Cliniche (GCP). Lo sperimentatore farà ogni sforzo possibile per garantire la conformità a tutte le politiche relative alla condivisione di Informazioni Sanitarie Protette (PHI) o informazioni di ricerca. Solo PHI anonimizzate saranno condivise nei mezzi di ricerca pertinenti. Questi mezzi possono variare da siti nazionali, regionali, locali e/o internazionali. Inoltre, i dati e i risultati dello studio potranno essere presentati in conferenze locali e nazionali.

Periodo di condivisione IPD

Non menzionato nel protocollo

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Non menzionato nel protocollo

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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