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Formación Avanzada en Cirugía Gastrointestinal (GI) durante la Residencia y la Beca.

8 de junio de 2026 actualizado por: Methodist Health System

Encuesta de interés sobre la Formación Avanzada en Cirugía Gastrointestinal (GI) durante la Residencia y la Beca para Residentes de Cirugía General de 4º y 5º Año.

El objetivo de esta encuesta anónima es identificar quién enseña procedimientos gastrointestinales a los residentes de cirugía general durante su formación de residencia y comprender la necesidad, así como el deseo, de una beca de Cirugía Gastrointestinal Avanzada entre los residentes de cirugía de último año. También esperamos identificar el nivel de comodidad autoinformado de los residentes de cirugía general de último año al realizar tanto procedimientos gastrointestinales comunes como complejos.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

Los residentes de cirugía general que se gradúan se enfrentan a la difícil decisión de si continuar con una formación especializada adicional en cirugía de subespecialidad o comenzar una práctica independiente de cirugía general. La beca de GI avanzada es un área relativamente nueva de formación quirúrgica de becas, con solo 8 becas actualmente reconocidas por el Fellowship Council de los Estados Unidos. La encuesta anterior evaluó la necesidad de dicha beca entre los sistemas de salud, departamentos y grupos de práctica interesados en contratar a un cirujano GI. Están saliendo más datos que muestran que los residentes de cirugía que se gradúan no están preparados para realizar de forma independiente los procedimientos básicos de cirugía general. Por lo tanto, es de vital importancia poder comprender no solo quiénes están enseñando procedimientos quirúrgicos GI a los residentes de cirugía general, sino también la competencia autoinformada de los residentes con los procedimientos GI, y la experiencia personal y el grado de comodidad en el manejo tanto de patologías quirúrgicas GI comunes como complejas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

260

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75203
        • Reclutamiento
        • Methodist Dallas Medical Center- Clinical Research Institute
        • Contacto:
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Hay 260 programas de cirugía general acreditados por ACGME en los Estados Unidos. Cada programa puede tener de 1 a 13 residentes por año.

Descripción

Criterios de inclusión:

Todos los residentes de cuarto y quinto año de cirugía general en programas de residencia de cirugía general acreditados por el Consejo de Acreditación para la Educación Médica de Posgrado (ACGME) en los Estados Unidos.

Criterios de exclusión:

Todos los residentes de cirugía general junior (residentes de tercer año hasta internos) serán excluidos del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Formación de residentes senior de cirugía general
Periodo de tiempo: 1 año
Obtener una mayor comprensión de quién está formando a los residentes senior de cirugía general en cirugía GI avanzada durante la formación de residencia.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Rohan Jeyarajah, MD, Methodist Health System

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de agosto de 2018

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

27 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de junio de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 043.HPB.2018.R

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Toda la información será cegada en cumplimiento con las Buenas Prácticas Clínicas (BPC). El investigador hará todos los esfuerzos posibles para garantizar el cumplimiento de todas las políticas sobre el intercambio de Información de Salud Protegida (PHI) o información de investigación. Solo se compartirá PHI desidentificada en medios de investigación relevantes. Estos medios pueden variar desde sitios nacionales, regionales, locales y/o internacionales. Además, los datos y hallazgos del estudio pueden presentarse para su exposición en conferencias locales y nacionales.

Marco de tiempo para compartir IPD

No mencionado en el protocolo

Criterios de acceso compartido de IPD

No mencionado en el protocolo

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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