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Formation avancée en chirurgie gastro-intestinale (GI) pendant le résidanat et le fellowship.

8 juin 2026 mis à jour par: Methodist Health System

Enquête sur l'intérêt pour la formation avancée en chirurgie gastro-intestinale (GI) pendant la résidence et le fellowship pour les résidents en chirurgie générale de 4e et 5e année.

L'objectif de cette enquête anonyme est d'identifier qui enseigne les procédures gastro-intestinales aux résidents en chirurgie générale pendant leur formation en résidence, et de comprendre le besoin ainsi que le désir d'une bourse de recherche avancée en chirurgie gastro-intestinale parmi les résidents en chirurgie seniors. Nous espérons également identifier le niveau de confiance auto-déclaré des résidents seniors en chirurgie générale dans l'exécution de procédures gastro-intestinales à la fois courantes et complexes.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les résidents en chirurgie générale qui terminent leur formation sont confrontés à la décision difficile de poursuivre une formation complémentaire spécialisée en fellowship chirurgical ou de commencer une pratique indépendante de chirurgie générale. Le Fellowship en GI avancé est un domaine relativement nouveau de formation chirurgicale en fellowship, avec seulement 8 fellowships actuellement reconnus par le Fellowship Council des États-Unis. L'enquête précédente a évalué le besoin d'un tel fellowship parmi les systèmes de santé, les départements et les groupes de pratique intéressés par l'embauche d'un chirurgien GI. De plus en plus de données montrent que les résidents en chirurgie qui terminent leur formation ne sont pas préparés à réaliser de manière indépendante les procédures fondamentales de chirurgie générale. Par conséquent, il est crucial de comprendre non seulement qui enseigne les procédures chirurgicales GI aux résidents en chirurgie générale, mais aussi la compétence auto-déclarée des résidents avec les procédures GI, ainsi que leur expérience personnelle et leur degré de confiance dans la prise en charge des pathologies chirurgicales GI courantes et complexes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

260

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Texas
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75203
        • Recrutement
        • Methodist Dallas Medical Center- Clinical Research Institute
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Il existe 260 programmes de chirurgie générale accrédités par l'ACGME aux États-Unis. Chaque programme peut accueillir 1 à 13 résidents par an.

La description

Critères d'inclusion :

Tous les résidents de quatrième et cinquième année en chirurgie générale des programmes de résidence en chirurgie générale accrédités par l'Accreditation Council for Graduate Medical Education (ACGME) aux États-Unis.

Critères d'exclusion :

Tous les résidents juniors en chirurgie générale (résidents de troisième année jusqu'aux internes) seront exclus de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Formation des résidents seniors en chirurgie générale
Délai: 1 an
Acquérir une meilleure compréhension de qui forme les résidents seniors en chirurgie générale à la chirurgie gastro-intestinale avancée pendant leur formation en résidence.
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Methodist Health System

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rohan Jeyarajah, MD, Methodist Health System

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 août 2018

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2026

Première publication (Réel)

27 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 043.HPB.2018.R

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Toutes les informations seront rendues anonymes conformément aux Bonnes Pratiques Cliniques (BPC). L'investigateur déploiera tous les efforts possibles pour garantir le respect de toutes les politiques concernant le partage d'informations de santé protégées (PHI) ou d'informations de recherche. Seules les PHI dé-identifiées seront partagées dans les supports de recherche pertinents. Ces supports peuvent aller des sites nationaux, régionaux, locaux et/ou internationaux. De plus, les données et les résultats de l'étude peuvent être soumis pour présentation lors de conférences locales et nationales.

Délai de partage IPD

Non mentionné dans le protocole

Critères d'accès au partage IPD

Non mentionné dans le protocole

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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