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Fortgeschrittene chirurgische Ausbildung im Bereich des Gastrointestinaltrakts (GI) während der Facharztausbildung und des Fellowships.

8. Juni 2026 aktualisiert von: Methodist Health System

Fortgeschrittene Gastrointestinale (GI) Chirurgie Ausbildung in Facharztausbildung und Fellowship Interessensumfrage für 4. und 5. Jahr Allgemeinchirurgische Assistenzärzte.

Ziel dieser anonymen Umfrage ist es, herauszufinden, wer während der Facharztausbildung allgemeinchirurgischen Assistenzärzten gastrointestinale Verfahren beibringt, und den Bedarf sowie den Wunsch nach einem fortgeschrittenen chirurgischen GI-Stipendium unter erfahrenen chirurgischen Assistenzärzten zu verstehen. Wir hoffen auch, das selbstberichtete Maß an Sicherheit von erfahrenen Assistenzärzten der Allgemeinchirurgie bei der Durchführung sowohl häufiger als auch komplexer GI-Verfahren zu ermitteln.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Absolventen der Allgemeinchirurgie stehen vor der schwierigen Entscheidung, ob sie eine weitere spezialisierte chirurgische Facharztausbildung anstreben oder eine unabhängige allgemeinchirurgische Praxis beginnen sollen. Die Advanced GI Fellowship ist ein relativ neues Gebiet der chirurgischen Facharztausbildung, mit derzeit nur 8 vom Fellowship Council der Vereinigten Staaten anerkannten Facharztprogrammen. Die vorherige Umfrage bewertete den Bedarf an einer solchen Facharztausbildung bei Gesundheitssystemen, Abteilungen und Praxisgruppen, die daran interessiert sind, einen GI-Chirurgen einzustellen. Es kommen immer mehr Daten heraus, die zeigen, dass Absolventen der chirurgischen Weiterbildung nicht darauf vorbereitet sind, grundlegende allgemeinchirurgische Eingriffe unabhängig durchzuführen. Daher ist es von entscheidender Bedeutung, nicht nur verstehen zu können, wer Allgemeinchirurgie-Assistenten GI-chirurgische Eingriffe lehrt, sondern auch die selbstberichtete Kompetenz der Assistenten bei GI-Eingriffen sowie ihre persönliche Erfahrung und ihr Maß an Sicherheit bei der Behandlung sowohl häufiger als auch komplexer GI-chirurgischer Pathologien.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

260

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

In den Vereinigten Staaten gibt es 260 von der ACGME akkreditierte Allgemeinchirurgie-Programme. Jedes Programm kann 1-13 Assistenzärzte pro Jahr aufnehmen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alle Assistenzärzte im vierten und fünften Jahr der allgemeinen Chirurgie in akkreditierten ACGME-Programmen (Accreditation Council for Graduate Medical Education) für allgemeine Chirurgie in den Vereinigten Staaten.

Ausschlusskriterien:

Alle Assistenzärzte der unteren Ausbildungsstufen in der allgemeinen Chirurgie (Assistenzärzte im dritten Jahr bis zu Assistenzärzten im Praktikum) werden von der Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ausbildung von Assistenzärzten in der Allgemeinchirurgie
Zeitfenster: 1 Jahr
Gewinnen Sie weitere Einblicke darin, wer senior allgemeinchirurgische Assistenzärzte in fortgeschrittener GI-Chirurgie während der Facharztausbildung schult.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Methodist Health System

Ermittler

  • Hauptermittler: Rohan Jeyarajah, MD, Methodist Health System

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. August 2018

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 043.HPB.2018.R

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Alle Informationen werden gemäß der Guten Klinischen Praxis (GCP) verblindet. Der Prüfarzt wird alle möglichen Anstrengungen unternehmen, um die Einhaltung aller Richtlinien bezüglich der Weitergabe von geschützten Gesundheitsinformationen (PHI) oder Forschungsinformationen sicherzustellen. Nur anonymisierte PHI werden in relevanten Forschungsmedien geteilt. Diese Medien können von nationalen, regionalen, lokalen und/oder internationalen Standorten reichen. Darüber hinaus können Studiendaten und -ergebnisse für Präsentationen auf lokalen und nationalen Konferenzen eingereicht werden.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Nicht im Protokoll erwähnt

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Nicht im Protokoll erwähnt

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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