Pokročilý výcvik v gastrointestinální (GI) chirurgii během rezidenční přípravy a stáže.
20. března 2026 aktualizováno: Methodist Health System
Průzkum zájmu o pokročilý výcvik v gastrointestinální (GI) chirurgii během rezidenčního a postdoktorandského studia pro všeobecné chirurgické rezidenty 4. a 5. ročníku.
Cílem tohoto anonymního průzkumu je zjistit, kdo vyučuje GI postupy všeobecným chirurgickým rezidentům během jejich rezidenčního vzdělávání a porozumět potřebě a také touze po pokročilém chirurgickém GI stáži mezi seniorními chirurgickými rezidenty.
Doufáme také, že identifikujeme samohodnocenou úroveň pohodlí seniorních rezidentů všeobecné chirurgie při provádění běžných i komplexních GI postupů.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Absolventi všeobecné chirurgie stojí před obtížným rozhodnutím, zda pokračovat v dalším specializovaném chirurgickém stážovém vzdělávání, nebo zahájit samostatnou všeobecnou chirurgickou praxi.
Pokročilá stáž v GI chirurgii je relativně novou oblastí chirurgického stážového vzdělávání, přičemž pouze 8 stáží je v současné době uznáváno Stážovou radou Spojených států.
Předchozí průzkum zhodnotil potřebu takové stáže mezi zdravotnickými systémy, odděleními a praxemi, které mají zájem zaměstnat GI chirurga.
Stále více údajů ukazuje, že absolventi chirurgických stáží nejsou připraveni samostatně provádět základní všeobecné chirurgické výkony.
Proto je zásadně důležité porozumět nejen tomu, kdo vyučuje GI chirurgické výkony rezidentům všeobecné chirurgie, ale také vlastnímu hodnocení kompetencí rezidentů v GI výkonech, jejich osobní zkušenosti a míře komfortu při řešení běžných i složitých chirurgických patologií GI traktu.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
260
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Crystee Cooper, DHEd
- Telefonní číslo: 214-947-1280
- E-mail: ClinicalResearch@mhd.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Kavya Mankulangara
- Telefonní číslo: 214-947-4604
- E-mail: ClinicalResearch@mhd.com
Studijní místa
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Spojené státy, 75203
- Nábor
- Methodist Dallas Medical Center- Clinical Research Institute
-
Kontakt:
- Kavya Mankulangara
- Telefonní číslo: 214-947-4604
- E-mail: ClinicalResearch@mhd.com
-
Kontakt:
- Colette Ngo Ndjom
- Telefonní číslo: 214-947-1289
- E-mail: ClinicalResearch@mhd.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Ve Spojených státech existuje 260 programů všeobecné chirurgie akreditovaných organizací ACGME.
Každý program může mít 1–13 rezidentů ročně.
Popis
Kriteria pro zařazení:
Všichni rezidenti všeobecné chirurgie čtvrtého a pátého ročníku v akreditovaných rezidenčních programech všeobecné chirurgie Akreditační rady pro postgraduální lékařské vzdělávání (ACGME) ve Spojených státech.
Vylučovací kritéria:
Všichni mladší rezidenti všeobecné chirurgie (rezidenti třetího ročníku až interni) budou ze studie vyloučeni.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výcvik seniorních všeobecných chirurgických rezidentů
Časové okno: 1 rok
|
Získejte hlubší porozumění tomu, kdo školí seniory všeobecných chirurgických rezidentů v pokročilé gastrointestinální chirurgii během rezidenčního vzdělávání.
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Rohan Jeyarajah, MD, Methodist Health System
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
2. srpna 2018
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. ledna 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. ledna 2028
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. března 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. března 2026
První zveřejněno (Aktuální)
27. března 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
27. března 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. března 2026
Naposledy ověřeno
1. ledna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 043.HPB.2018.R
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Všechny informace budou v souladu se správnou klinickou praxí (GCP) anonymizovány.
Výzkumník vynaloží veškeré možné úsilí, aby zajistil dodržování všech zásad týkajících se sdílení chráněných zdravotních informací (PHI) nebo výzkumných informací.
V příslušných výzkumných médiích budou sdíleny pouze anonymizované PHI.
Tato média mohou zahrnovat národní, regionální, místní a/nebo mezinárodní pracoviště.
Kromě toho mohou být data a zjištění studie předložena k prezentaci na místních a národních konferencích.
Časový rámec sdílení IPD
Není uvedeno v protokolu
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Neuvedeno v protokolu
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .