Edistynyt Gastroenterologinen(GI) Kirurgian Koulutus Residencyssä ja Fellowshipissa.
maanantai 8. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Methodist Health System
Edistyneen gastroenterologisen (GI) kirurgian koulutuksen residenssi- ja jatkokoulutusohjelmien kiinnostusmittaus 4. ja 5. vuoden yleiskirurgian residenteille.
Tämän anonyymin kyselyn tavoitteena on tunnistaa, kuka opettaa GI-toimenpiteitä yleiskirurgian erikoislääkäreille heidän erikoislääkärinkoulutuksensa aikana, sekä ymmärtää tarve ja halu edistyneeseen kirurgiseen GI-erikoistumiseen seniorikokoisilla kirurgian erikoislääkäreillä.
Toivomme myös tunnistavan seniorikokoisten yleiskirurgian erikoislääkärien itseraportoiman mukavuustason sekä yleisten että monimutkaisten GI-toimenpiteiden suorittamisessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Yleisen kirurgian erikoistuvat lääkärit kohtaavat vaikean päätöksen siitä, pitäisikö heidän jatkaa erikoistumista kirurgisessa erikoistumiskoulutuksessa vai aloittaa itsenäinen yleiskirurginen käytäntö.
Kehittynyt GI-erikoistumiskoulutus on suhteellisen uusi alue kirurgisessa erikoistumiskoulutuksessa, ja vain 8 erikoistumiskoulutusta on tällä hetkellä Yhdysvaltain Fellowship Councilin tunnustamia.
Edellinen kysely arvioi tällaisen erikoistumiskoulutuksen tarvetta terveysjärjestelmien, osastojen ja käytäntöryhmien keskuudessa, jotka ovat kiinnostuneita palkkaamaan GI-kirurgin.
Lisää tietoja tulee esiin osoittamassa, että erikoistuvat kirurgian lääkärit eivät ole valmiita suorittamaan itsenäisesti yleiskirurgian perustekniikoita.
Siksi on erittäin tärkeää pystyä ymmärtämään paitsi sitä, ketkä opettavat yleisen kirurgian lääkäreille GI-kirurgisia toimenpiteitä, myös lääkäreiden itseraportoitu pätevyys GI-toimenpiteisiin sekä henkilökohtainen kokemus ja mukavuuden aste sekä yleisten että monimutkaisten GI-kirurgisten patologioiden hoidossa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
260
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Crystee Cooper, DHEd
- Puhelinnumero: 214-947-1280
- Sähköposti: ClinicalResearch@mhd.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Kavya Mankulangara
- Puhelinnumero: 214-947-4604
- Sähköposti: ClinicalResearch@mhd.com
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75203
- Rekrytointi
- Methodist Dallas Medical Center- Clinical Research Institute
-
Ottaa yhteyttä:
- Kavya Mankulangara
- Puhelinnumero: 214-947-4604
- Sähköposti: ClinicalResearch@mhd.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Colette Ngo Ndjom
- Puhelinnumero: 214-947-1289
- Sähköposti: ClinicalResearch@mhd.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yhdysvalloissa on 260 ACGME:n hyväksymää yleiskirurgian ohjelmaa.
Jokaisessa ohjelmassa voi olla 1–13 asukki vuodessa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Kaikki neljännen ja viidennen vuoden yleiskirurgian erikoislääkärikoulutettavat Yhdysvaltain Accreditation Council for Graduate Medical Education (ACGME) -hyväksymissä yleiskirurgian erikoislääkärikoulutusohjelmissa.
Poissulkemiskriteerit:
Kaikki nuoremmat yleiskirurgian erikoislääkärikoulutettavat (kolmannen vuoden koulutettavat harjoittelijoihin saakka) suljetaan pois tutkimuksesta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vanhempien yleiskirurgisten erikoislääkäriopiskelijoiden kouluttaminen
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Hanki lisätietoa siitä, kuka kouluttaa yleiskirurgian vanhempia asiantuntijoita edistyneessä GI-kirurgiassa asiantuntijakoulutuksen aikana.
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Rohan Jeyarajah, MD, Methodist Health System
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 2. elokuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. tammikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. tammikuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 20. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 20. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 27. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 043.HPB.2018.R
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Kaikki tieto anonymisoidaan hyvän kliinisen käytännön (GCP) mukaisesti.
Tutkija tekee kaikki mahdolliset ponnistelut varmistaakseen kaikkien suojatun terveystiedon (PHI) tai tutkimustiedon jakamista koskevien käytäntöjen noudattamisen.
Vain anonymisoitua PHI-tietoa jaetaan asianmukaisissa tutkimusvälineissä.
Nämä välineet voivat vaihdella kansallisista, alueellisista, paikallisista ja/tai kansainvälisistä kohteista.
Lisäksi tutkimusdataa ja tuloksia voidaan esittää paikallisissa ja kansallisissa konferensseissa.
IPD-jaon aikakehys
Ei mainittu tutkimussuunnitelmassa
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Ei mainittu tutkimussuunnitelmassa
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .