Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gevorderde Gastro-Intestinale (GI) Chirurgie Training tijdens Opleiding en Fellowship.

8 juni 2026 bijgewerkt door: Methodist Health System

Geavanceerde Gastro-Intestinale (GI) Chirurgie Opleiding in Residency en Fellowship Interesse-enquête voor 4e en 5e Jaar Algemene Chirurgische Arts-assistenten.

Het doel van deze anonieme enquête is te identificeren wie GI-procedures aan algemeen chirurgische assistenten onderwijst tijdens de opleiding tot medisch specialist en de behoefte en wens voor een Advanced Surgical GI-fellowship onder senior chirurgische assistenten te begrijpen. We hopen ook het zelfgerapporteerde comfortniveau van senior algemeen chirurgische assistenten bij het uitvoeren van zowel veelvoorkomende als complexe GI-procedures te identificeren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Gedetailleerde beschrijving

Afstuderende algemene chirurgie-assistenten worden geconfronteerd met de moeilijke beslissing of ze verder gespecialiseerde chirurgische fellowship-opleiding willen volgen of onafhankelijke algemene chirurgische praktijk willen beginnen. Geavanceerde GI Fellowship is een relatief nieuw gebied van fellowship chirurgische opleiding, met momenteel slechts 8 fellowships erkend door de Fellowship Council van de Verenigde Staten. De vorige enquête beoordeelde de behoefte aan een dergelijke fellowship onder gezondheidssystemen, afdelingen en praktijkgroepen die geïnteresseerd zijn in het aannemen van een GI-chirurg. Er komen meer gegevens naar voren die aantonen dat afstuderende chirurgie-assistenten niet voorbereid zijn om zelfstandig kernprocedures voor algemene chirurgie uit te voeren. Daarom is het van vitaal belang om niet alleen te begrijpen wie algemene chirurgie-assistenten GI-chirurgische procedures onderwijst, maar ook de door de assistenten zelf gerapporteerde competentie met GI-procedures, en persoonlijke ervaring en mate van comfort bij het behandelen van zowel veelvoorkomende als complexe GI-chirurgische pathologieën.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

260

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Er zijn 260 door ACGME geaccrediteerde algemene chirurgieprogramma's in de Verenigde Staten. Elk programma kan 1-13 bewoners per jaar hebben.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Alle vierde- en vijfdejaars algemene chirurgie-assistenten in geaccrediteerde Accreditation Council for Graduate Medical Education (ACGME) algemene chirurgie-opleidingsprogramma's in de Verenigde Staten.

Exclusiecriteria:

Alle junior algemene chirurgie-assistenten (derdejaars assistenten tot en met stagiaires) worden uitgesloten van de studie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Opleiding van senior algemeen chirurgische assistenten
Tijdsspanne: 1 jaar
Verdiep uw inzicht in wie senior algemene chirurgische arts-assistenten traint in geavanceerde GI-chirurgie tijdens de opleiding.
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Rohan Jeyarajah, MD, Methodist Health System

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 augustus 2018

Primaire voltooiing (Geschat)

1 januari 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 januari 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 043.HPB.2018.R

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Alle informatie zal worden geblindeerd in overeenstemming met Good Clinical Practice (GCP). De onderzoeker zal alle mogelijke inspanningen leveren om naleving te waarborgen van alle beleidsregels met betrekking tot het delen van Beschermde Gezondheidsinformatie (PHI) of onderzoeksinformatie. Alleen gedeïdentificeerde PHI zal worden gedeeld in relevante onderzoeksmedia. Deze media kunnen variëren van nationale, regionale, lokale en/of internationale locaties. Daarnaast kunnen onderzoeksgegevens en bevindingen worden ingediend voor presentatie op lokale en nationale conferenties.

IPD-tijdsbestek voor delen

Niet genoemd in protocol

IPD-toegangscriteria voor delen

Niet genoemd in protocol

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren