Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zaawansowane szkolenie z chirurgii żołądkowo-jelitowej (GI) w czasie rezydentury i stypendium.

8 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Methodist Health System

Ankieta dotycząca zainteresowania zaawansowanym szkoleniem chirurgii przewodu pokarmowego (GI) w trakcie rezydentury i fellowship dla rezydentów chirurgii ogólnej 4. i 5. roku.

Celem tej anonimowej ankiety jest zidentyfikowanie, kto uczy procedur żołądkowo-jelitowych rezydentów chirurgii ogólnej podczas szkolenia rezydenckiego oraz zrozumienie potrzeby, jak również pragnienia uczestnictwa w zaawansowanym stażu chirurgii żołądkowo-jelitowej wśród starszych rezydentów chirurgii. Mamy również nadzieję na określenie samodzielnie zgłaszanego poziomu komfortu starszych rezydentów chirurgii ogólnej w wykonywaniu zarówno powszechnych, jak i złożonych procedur żołądkowo-jelitowych.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Absolwenci rezydentur chirurgii ogólnej stoją przed trudną decyzją, czy kontynuować dalsze specjalistyczne szkolenie w ramach stażu chirurgicznego, czy rozpocząć samodzielną praktykę chirurgii ogólnej. Staż w zakresie zaawansowanej chirurgii przewodu pokarmowego jest stosunkowo nową dziedziną szkolenia chirurgicznego, z zaledwie 8 stażami obecnie uznawanymi przez Fellowship Council Stanów Zjednoczonych. Poprzednie badanie oceniało zapotrzebowanie na taki staż wśród systemów opieki zdrowotnej, oddziałów i grup praktyk zainteresowanych zatrudnieniem chirurga GI. Pojawia się coraz więcej danych wskazujących, że absolwenci rezydentur chirurgicznych nie są przygotowani do samodzielnego wykonywania podstawowych procedur chirurgii ogólnej. Dlatego niezwykle ważne jest, aby móc zrozumieć nie tylko to, kto uczy rezydentów chirurgii ogólnej procedur chirurgii GI, ale także samodzielnie zgłaszane przez rezydentów kompetencje w zakresie procedur GI oraz osobiste doświadczenie i stopień komfortu w zarządzaniu zarówno powszechnymi, jak i złożonymi patologiami chirurgicznymi GI.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

260

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

W Stanach Zjednoczonych istnieje 260 programów chirurgii ogólnej akredytowanych przez ACGME. Każdy program może mieć od 1 do 13 rezydentów rocznie.

Opis

Kryteria włączenia:

Wszyscy rezydenci chirurgii ogólnej czwartego i piątego roku w akredytowanych programach rezydentury chirurgii ogólnej Rady Akredytacyjnej ds. Kształcenia Podyplomowego w Medycynie (ACGME) w Stanach Zjednoczonych.

Kryteria wykluczenia:

Wszyscy młodsi rezydenci chirurgii ogólnej (rezydenci trzeciego roku oraz interniści) zostaną wykluczeni z badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Szkolenie starszych rezydentów chirurgii ogólnej
Ramy czasowe: 1 rok
Zdobyć głębsze zrozumienie tego, kto szkoli starszych rezydentów chirurgii ogólnej w zaawansowanej chirurgii przewodu pokarmowego podczas szkolenia rezydenckiego.
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Methodist Health System

Śledczy

  • Główny śledczy: Rohan Jeyarajah, MD, Methodist Health System

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 sierpnia 2018

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 043.HPB.2018.R

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Wszystkie informacje zostaną zaślepione zgodnie z Dobrej Praktyki Klinicznej (GCP). Badacz podejmie wszelkie możliwe starania, aby zapewnić zgodność ze wszystkimi politykami dotyczącymi udostępniania Chronionych Informacji Zdrowotnych (PHI) lub informacji badawczych. Tylko zanonimizowane PHI będą udostępniane w odpowiednich nośnikach badawczych. Te nośniki mogą obejmować miejsca krajowe, regionalne, lokalne i/lub międzynarodowe. Ponadto, dane i wyniki badania mogą zostać przedstawione na konferencjach lokalnych i krajowych.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Nie wspomniano w protokole

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Nie wspomniano w protokole

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj