- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07494318
Avancerad Gastrointestinal (GI) Kirurgisk Utbildning under Specialistutbildning och Forskarutbildning.
8 juni 2026 uppdaterad av: Methodist Health System
Avancerad gastrointestinal(GI) kirurgiutbildning under specialistutbildning och forskarutbildnings intresseundersökning för 4:e och 5:e års allmänkirurgiska AT-läkare.
Syftet med denna anonyma undersökning är att identifiera vem som lär ut GI-procedurer till allmänkirurgiska ST-läkare under specialistutbildningen och förstå behovet samt önskemålet om en Advanced Surgical GI-fellowship bland äldre kirurgiska ST-läkare.
Vi hoppas också kunna identifiera den självrapporterade trygghetsnivån hos äldre allmänkirurgiska ST-läkare när det gäller att utföra både vanliga och komplexa GI-procedurer.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Generalkirurgiska AT-läkare som slutar sin specialistutbildning står inför det svåra beslutet om de ska fortsätta med ytterligare specialiserad kirurgisk fellowship-utbildning eller börja med självständig generalkirurgisk praktik.
Avancerad GI-fellowship är ett relativt nytt område för fellowship-kirurgisk utbildning, med endast 8 fellowship-program som för närvarande erkänns av Fellowship Council i USA.
Den tidigare undersökningen bedömde behovet av en sådan fellowship bland hälso- och sjukvårdssystem, avdelningar och praktikgrupper som är intresserade av att anställa en GI-kirurg.
Mer data kommer fram som visar att AT-läkare som slutar sin kirurgiska specialistutbildning inte är förberedda att självständigt utföra kärnprocedurer inom generalkirurgi.
Därför är det ytterst viktigt att inte bara förstå vem som lär generalkirurgiska AT-läkare GI-kirurgiska procedurer, utan även AT-läkarnas självrapporterade kompetens inom GI-procedurer, samt personlig erfarenhet och grad av komfort vid hantering av både vanliga och komplexa GI-kirurgiska patologier.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
260
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Crystee Cooper, DHEd
- Telefonnummer: 214-947-1280
- E-post: ClinicalResearch@mhd.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Kavya Mankulangara
- Telefonnummer: 214-947-4604
- E-post: ClinicalResearch@mhd.com
Studieorter
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Förenta staterna, 75203
- Rekrytering
- Methodist Dallas Medical Center- Clinical Research Institute
-
Kontakt:
- Kavya Mankulangara
- Telefonnummer: 214-947-4604
- E-post: ClinicalResearch@mhd.com
-
Kontakt:
- Colette Ngo Ndjom
- Telefonnummer: 214-947-1289
- E-post: ClinicalResearch@mhd.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Det finns 260 ACGME-ackrediterade allmänkirurgiprogram i USA.
Varje program kan ha 1–13 AT-läkare per år.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Alla fjärde- och femteårskirurgresidensläkare i allmänkirurgi i ackrediterade ACGME-allmänkirurgiresidensprogram i USA.
Exklusionskriterier:
Alla yngre allmänkirurgiska residensläkare (tredjeår till interner) kommer att exkluderas från studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utbildning av äldre allmänkirurgiska AT-läkare
Tidsram: 1 år
|
Få ytterligare förståelse för vem som tränar seniora allmänkirurgiska specialister i avancerad GI-kirurgi under specialistutbildningen.
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Rohan Jeyarajah, MD, Methodist Health System
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
2 augusti 2018
Primärt slutförande (Beräknad)
1 januari 2027
Avslutad studie (Beräknad)
1 januari 2028
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 mars 2026
Första postat (Faktisk)
27 mars 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 juni 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 juni 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 043.HPB.2018.R
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
All information kommer att bli anonymiserad i enlighet med Good Clinical Practice (GCP).
Forskaren kommer att göra allt möjligt för att säkerställa efterlevnad av alla policyer gällande delning av skyddad hälsoinformation (PHI) eller forskningsinformation.
Endast avidentifierad PHI kommer att delas i relevanta forskningskanaler.
Dessa kanaler kan variera från nationella, regionala, lokala och/eller internationella platser.
Dessutom kan studiens data och resultat komma att lämnas in för presentation vid lokala och nationella konferenser.
Tidsram för IPD-delning
Inte nämnd i protokoll
Kriterier för IPD Sharing Access
Inte nämnd i protokoll
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .