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自発的冠動脈解離（SCAD）アバター研究

2026年3月23日 更新者：Sharonne Hayes、Mayo Clinic

自発的冠動脈解離（SCAD）アバター研究（パイロット）

本研究の目的は、臨床前診察において、人間の臨床医と話す場合と比較して、アバターとの対話における患者の満足度、快適さ、信頼感を評価することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • アメリカ
    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
        • Mayo Clinic
        • 主任研究者：
          • Sharonne N. Hayes, M.D.
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

適格なSCAD患者は、メイヨークリニックSCADクリニックの予約が確定した時点で特定されます

説明

対象基準:

  • メイヨークリニックでSCAD予約が予定されている全ての患者

除外基準:

  • 該当なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ビデオアバター
他の：ビデオアバターインタビュー
患者は、ビデオアバター（画面上の動画で提示されるLLM搭載デジタルインタビュアー）との事前訪問インタビューを受けます
音声のみのアバター
他の：音声のみのアバターインタビュー
患者は、音声のみのアバター（視覚的要素なしで提供されるLLM駆動のインタビュアー）による事前訪問インタビューを受けます。
ヒューマンインタビュー
他の：ヒューマンインタビュー
患者は、訓練を受けたメイヨー・クリニックのスタッフによるヒューマン・インタビューを受けることになります

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者満足度
時間枠：ベースライン
AIアバター（視覚・音声および音声のみ）に対する患者満足度は、AIによる事前インタビュー後に完了する構造化質問票を用いて評価されます。回答は数値リッカート尺度で測定され、より高いスコアはAIアバターとの相互作用に対する満足度と快適さが大きいことを示します。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Mayo Clinic

捜査官

  • 主任研究者：Sharonne Hayes, M.D、Mayo Clinic

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年5月1日

一次修了 (推定)

2028年5月1日

研究の完了 (推定)

2028年5月1日

試験登録日

最初に提出

2026年3月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月23日

最初の投稿 (実際)

2026年3月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月23日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 25-014040

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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