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Studio Avatar sulla Dissezione Spontanea dell'Arteria Coronarica (SCAD)

23 marzo 2026 aggiornato da: Sharonne Hayes, Mayo Clinic

Studio Pilota sull'Avatar della Dissezione Coronarica Spontanea (SCAD)

Lo scopo di questo studio è valutare la soddisfazione, il comfort e la fiducia dei pazienti nell'interagire con un avatar rispetto al parlare con un clinico umano durante una visita preclinica.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
        • Mayo Clinic
        • Investigatore principale:
          • Sharonne N. Hayes, M.D.
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti con SCAD idonei saranno identificati una volta che avranno un appuntamento confermato presso la Clinica SCAD della Mayo Clinic

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Tutti i pazienti programmati per un appuntamento SCAD presso la Mayo Clinic

Criteri di esclusione:

  • Non applicabile

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Video Avatar
Altro: Video Avatar Intervista
I pazienti svolgeranno un colloquio pre-visita con un Avatar Video (intervistatore digitale alimentato da LLM presentato con video sullo schermo)
Avatar Solo Vocale
Altro: Intervista con Avatar Solo Voce
I pazienti effettueranno un colloquio pre-visita con un Avatar Solo Vocale (intervistatore alimentato da LLM senza elementi visivi)
Intervista Umana
Altro: Intervista Umana
I pazienti si sottoporranno a un Colloquio Umano condotto dal personale formato della Mayo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soddisfazione del Paziente
Lasso di tempo: Baseline
La soddisfazione del paziente con l'avatar AI (Visuale/Vocale e Solo Vocale) sarà valutata utilizzando un questionario strutturato compilato dopo il pre-colloquio condotto dall'AI. Le risposte saranno misurate su una scala Likert numerica, con punteggi più alti che indicano una maggiore soddisfazione e comfort con l'interazione con l'avatar AI.
Baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mayo Clinic

Investigatori

  • Investigatore principale: Sharonne Hayes, M.D, Mayo Clinic

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

27 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 25-014040

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dissezione spontanea dell'arteria coronaria

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