Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Spontaniczne Rozwarstwienie Tętnicy Wieńcowej (SCAD) - Badanie Awatarów

23 marca 2026 zaktualizowane przez: Sharonne Hayes, Mayo Clinic

Spontaniczne rozwarstwienie tętnicy wieńcowej (SCAD) – badanie z wykorzystaniem awatara (pilotażowe)

Celem tego badania jest ocena satysfakcji, komfortu i zaufania pacjentów podczas interakcji z awatarem w porównaniu z rozmową z ludzkim klinicystą podczas wizyty przedklinicznej.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

150

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
        • Mayo Clinic
        • Główny śledczy:
          • Sharonne N. Hayes, M.D.
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kwalifikujący się pacjenci z SCAD zostaną zidentyfikowani po potwierdzeniu wizyty w Klinice SCAD Mayo Clinic

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wszyscy pacjenci umówieni na wizytę SCAD w Klinice Mayo

Kryteria wykluczenia:

  • Nie dotyczy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Awatar Wideo
Inny: Wywiad z Awatarem Wideo
Pacjenci przejdą przedwizytową rozmowę z Awatarem Wideo (cyfrowy rozmówca oparty na LLM prezentowany z wideo na ekranie)
Awatar tylko głosowy
Inny: Wywiad z Awatarem Głosowym
Pacjenci przejdą wstępną rozmowę z Awatarem Głosowym (wywiad prowadzony przez model językowy bez wizualizacji)
Wywiad z Pacjentem
Inny: Wywiad z człowiekiem
Pacjenci przejdą Wywiad Ludzki przeprowadzony przez przeszkolony personel Mayo

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Satysfakcja Pacjenta
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa
Zadowolenie pacjentów z awatara AI (wizualny/głosowy oraz tylko głosowy) będzie oceniane przy użyciu ustrukturyzowanego kwestionariusza wypełnianego po przeprowadzonym przez AI wstępnym wywiadzie. Odpowiedzi będą mierzone za pomocą numerycznej skali Likerta, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe zadowolenie i komfort w interakcji z awatarem AI.
Wartość wyjściowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mayo Clinic

Śledczy

  • Główny śledczy: Sharonne Hayes, M.D, Mayo Clinic

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 maja 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 25-014040

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wywiad z Awatarem Wideo

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Algeria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj