Étude Avatar sur la Dissection Spontanée de l'Artère Coronaire (SCAD)
26 juin 2026 mis à jour par: Sharonne Hayes, Mayo Clinic
Étude Avatar sur la Dissection Spontanée de l'Artère Coronaire (SCAD) (Pilote)
L'objectif de cette étude est d'évaluer la satisfaction, le confort et la confiance des patients lors d'une interaction avec un avatar par rapport à une consultation avec un clinicien humain au cours d'une visite préclinique.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
150
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
- Mayo Clinic
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients SCAD éligibles seront identifiés une fois qu'ils auront un rendez-vous confirmé à la clinique SCAD de la Mayo Clinic
La description
Critères d'inclusion :
- Tous les patients ayant un rendez-vous SCAD programmé à la Mayo Clinic
Critères d'exclusion :
- Non applicable
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Avatar Vidéo
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Les patients passeront un entretien pré-visite avec un Avatar Vidéo (intervieweur numérique alimenté par LLM présenté avec une vidéo à l'écran)
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Avatar vocal uniquement
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Les patients participeront à un entretien pré-visite avec un avatar vocal uniquement (intervieweur alimenté par LLM sans visuels)
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Entretien Humain
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Les patients subiront un Entretien Humain mené par du personnel formé de Mayo
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Patient Satisfaction
Délai: Baseline
|
Patient satisfaction with the AI avatar (Visual/Voice and Voice only) will be assessed using a structured questionnaire completed after the AI-conducted pre-interview.
Responses will be measured on a numeric Likert scale (1-5), with higher scores indicating greater satisfaction and comfort with the AI avatar interaction.
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Baseline
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sharonne Hayes, M.D, Mayo Clinic
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 août 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 mai 2028
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mai 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 mars 2026
Première publication (Réel)
27 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 juin 2026
Dernière vérification
1 juin 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 25-014040
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .