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Spontane Koronararteriendissektion (SCAD) Avatar-Studie

23. März 2026 aktualisiert von: Sharonne Hayes, Mayo Clinic

Spontane Koronararteriendissektion (SCAD) Avatar-Studie (Pilot)

Der Zweck dieser Studie ist es, die Zufriedenheit, den Komfort und das Vertrauen der Patienten bei der Interaktion mit einem Avatar im Vergleich zum Gespräch mit einem menschlichen Kliniker während eines präklinischen Besuchs zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
        • Mayo Clinic
        • Hauptermittler:
          • Sharonne N. Hayes, M.D.
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Qualifizierte SCAD-Patienten werden identifiziert, sobald sie einen bestätigten Termin in der Mayo Clinic SCAD Clinic haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten, die einen Termin für SCAD an der Mayo Clinic vereinbart haben

Ausschlusskriterien:

  • Nicht anwendbar

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Video-Avatar
Sonstiges: Video-Avatar-Interview
Patienten werden ein Vorab-Interview mit einem Video-Avatar (LLM-gestützter digitaler Interviewer, präsentiert mit On-Screen-Video) durchführen
Nur-Stimme-Avatar
Sonstiges: Sprachgestütztes Avatar-Interview
Die Patienten absolvieren ein Vorab-Interview mit einem Avatar, der ausschließlich per Stimme agiert (ein KI-gestützter Interviewer, der ohne visuelle Elemente durchgeführt wird)
Menschliches Interview
Sonstiges: Human Interview
Die Patienten werden ein von geschultem Mayo-Personal durchgeführtes menschliches Interview durchlaufen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patientenzufriedenheit
Zeitfenster: Baseline
Die Patientenzufriedenheit mit dem KI-Avatar (visuell/stimmbasiert und nur stimmbasiert) wird mithilfe eines strukturierten Fragebogens bewertet, der nach dem von der KI durchgeführten Vorinterview ausgefüllt wird. Die Antworten werden auf einer numerischen Likert-Skala gemessen, wobei höhere Werte eine größere Zufriedenheit und ein größeres Wohlbefinden bei der Interaktion mit dem KI-Avatar anzeigen.
Baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mayo Clinic

Ermittler

  • Hauptermittler: Sharonne Hayes, M.D, Mayo Clinic

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Mai 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 25-014040

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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