Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie avatarů spontánní disekce koronární tepny (SCAD)

23. března 2026 aktualizováno: Sharonne Hayes, Mayo Clinic

Pilotní studie avatarů spontánní disekce koronární arterie (SCAD)

Cílem této studie je vyhodnotit spokojenost, pohodlí a důvěru pacientů při interakci s avatarem ve srovnání s rozhovorem s lidským klinikem během předklinické návštěvy.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

150

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
        • Mayo Clinic
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Sharonne N. Hayes, M.D.
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Způsobilí pacienti s SCAD budou identifikováni poté, co budou mít potvrzenou schůzku na Mayo Clinic SCAD Clinic

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni pacienti naplánovaní na schůzku SCAD na Mayo Clinic

Kritéria pro vyloučení:

  • Nejsou aplikovatelná

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Video Avatar
Jiný: Video Avatar Rozhovor
Pacienti podstoupí přednávštěvní rozhovor s Video Avatarem (digitální tazatel poháněný LLM, prezentovaný videem na obrazovce)
Hlasový avatar
Jiný: Hlasový rozhovor pouze s avatarem
Pacienti podstoupí přednávštěvní rozhovor s hlasovým avatarem (rozhovor vedený jazykovým modelem bez vizuální složky)
Lidský rozhovor
Jiný: Lidský rozhovor
Pacienti podstoupí lidský rozhovor vedený vyškoleným personálem Mayo

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Spokojenost pacientů
Časové okno: Výchozí hodnota
Spokojenost pacientů s AI avatarem (Vizuální/hlasový a pouze hlasový) bude hodnocena pomocí strukturovaného dotazníku vyplněného po AI vedeném předrozhovoru. Odpovědi budou měřeny na numerické Likertově škále, přičemž vyšší skóre indikuje větší spokojenost a pohodlí při interakci s AI avatarem.
Výchozí hodnota

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mayo Clinic

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sharonne Hayes, M.D, Mayo Clinic

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. května 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. května 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. května 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

27. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 25-014040

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Video Avatar Rozhovor

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Hong Kong

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit