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Estudio Avatar de Disección Coronaria Espontánea (SCAD)

23 de marzo de 2026 actualizado por: Sharonne Hayes, Mayo Clinic

Estudio Avatar de Disección Espontánea de la Arteria Coronaria (SCAD) (Piloto)

El propósito de este estudio es evaluar la satisfacción, comodidad y confianza del paciente al interactuar con un avatar en comparación con hablar con un clínico humano durante una visita previa a la clínica.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

150

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
        • Mayo Clinic
        • Investigador principal:
          • Sharonne N. Hayes, M.D.
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los pacientes con SCAD elegibles serán identificados una vez que tengan una cita confirmada en la Clínica de SCAD de Mayo Clinic

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes programados para una cita de SCAD en Mayo Clinic

Criterios de exclusión:

  • No aplicable

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Avatar de Video
Otro: Video Avatar Entrevista
Los pacientes se someterán a una entrevista previa a la visita con un Avatar de Video (entrevistador digital impulsado por LLM presentado con video en pantalla)
Avatar Solo de Voz
Otro: Entrevista con Avatar Solo de Voz
Los pacientes se someterán a una entrevista previa a la visita con un avatar solo de voz (entrevistador impulsado por LLM entregado sin elementos visuales)
Entrevista humana
Otro: Entrevista Humana
Los pacientes se someterán a una Entrevista Humana realizada por personal capacitado de Mayo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Satisfacción del Paciente
Periodo de tiempo: Línea de base
La satisfacción del paciente con el avatar de IA (visual/voz y solo voz) se evaluará mediante un cuestionario estructurado completado después de la entrevista previa realizada por la IA. Las respuestas se medirán en una escala numérica de Likert, donde puntuaciones más altas indican mayor satisfacción y comodidad con la interacción con el avatar de IA.
Línea de base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Mayo Clinic

Investigadores

  • Investigador principal: Sharonne Hayes, M.D, Mayo Clinic

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de mayo de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

27 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 25-014040

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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