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自发性冠状动脉夹层（SCAD）化身研究

2026年6月26日更新者：Sharonne Hayes、Mayo Clinic

自发性冠状动脉夹层（SCAD）化身研究（试点）

本研究的目的是评估患者在与虚拟形象互动时，相比与真人临床医生交流，在临床前访视中的满意度、舒适度和信任度。

研究概览

地位

邀请报名

条件

自发性冠状动脉夹层

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

150

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- Minnesota
  - Rochester、Minnesota、美国、55905
    - Mayo Clinic

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

成人
年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

符合条件的SCAD患者将在确认拥有梅奥诊所SCAD诊所预约后被识别

描述

入选标准：

所有在梅奥诊所预约了SCAD就诊的患者

排除标准：

不适用

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

团体/队列数

队列和干预

团体/队列	干预/治疗
视频化身	其他：视频虚拟形象访谈患者将与视频化身（由LLM驱动的数字面试官，以屏幕视频形式呈现）进行预访访谈
仅语音头像	其他：仅语音虚拟形象访谈患者将接受一次预访访谈，使用仅语音虚拟形象（由LLM驱动的访谈员，无视觉呈现）
人类访谈	其他：人类访谈患者将接受由经过培训的梅奥诊所人员进行的面谈

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
Patient Satisfaction 大体时间：Baseline	Patient satisfaction with the AI avatar (Visual/Voice and Voice only) will be assessed using a structured questionnaire completed after the AI-conducted pre-interview. Responses will be measured on a numeric Likert scale (1-5), with higher scores indicating greater satisfaction and comfort with the AI avatar interaction.	Baseline

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Mayo Clinic

调查人员

首席研究员：Sharonne Hayes, M.D、Mayo Clinic

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年8月1日

初级完成 (估计的)

2028年5月1日

研究完成 (估计的)

2028年5月1日

研究注册日期

首次提交

2026年3月23日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月23日

首次发布 (实际的)

2026年3月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月26日

最后验证

2026年6月1日

自发性冠状动脉夹层（SCAD）化身研究