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Estudo Avatar da Dissecação Espontânea da Artéria Coronária (SCAD)

23 de março de 2026 atualizado por: Sharonne Hayes, Mayo Clinic

Estudo Avatar de Dissecção Espontânea da Artéria Coronária (SCAD) (Piloto)

O objetivo deste estudo é avaliar a satisfação, o conforto e a confiança dos doentes ao interagir com um avatar, em comparação com falar com um clínico humano durante uma visita pré-clínica.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

150

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
        • Mayo Clinic
        • Investigador principal:
          • Sharonne N. Hayes, M.D.
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os doentes elegíveis com SCAD serão identificados assim que tiverem uma consulta confirmada na Clínica SCAD da Mayo Clinic

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Todos os pacientes agendados para uma consulta de SCAD na Mayo Clinic

Critérios de Exclusão:

  • Não Aplicável

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Avatar de Vídeo
Outro: Entrevista com Avatar em Vídeo
Os pacientes realizarão uma entrevista pré-visita com um Avatar de Vídeo (entrevistador digital alimentado por LLM apresentado com vídeo no ecrã)
Avatar Apenas de Voz
Outro: Entrevista com Avatar Apenas de Voz
Os doentes serão submetidos a uma entrevista pré-consulta com um Avatar Apenas de Voz (entrevistador baseado em LLM sem suporte visual)
Entrevista Humana
Outro: Entrevista Humana
Os doentes serão submetidos a uma Entrevista Humana conduzida por pessoal qualificado da Mayo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Satisfação do Paciente
Prazo: Linha de Base
A satisfação do paciente com o avatar de IA (Visual/Voz e apenas Voz) será avaliada através de um questionário estruturado preenchido após a pré-entrevista conduzida pela IA. As respostas serão medidas numa escala numérica de Likert, com pontuações mais elevadas a indicarem maior satisfação e conforto com a interação com o avatar de IA.
Linha de Base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Mayo Clinic

Investigadores

  • Investigador principal: Sharonne Hayes, M.D, Mayo Clinic

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de maio de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

27 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 25-014040

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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