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자발성 관상동맥 박리(SCAD) 아바타 연구

2026년 6월 26일 업데이트: Sharonne Hayes, Mayo Clinic

자발성 관상동맥 박리 (SCAD) 아바타 연구 (파일럿)

본 연구의 목적은 임상 방문 전에 아바타와 상호작용하는 것과 인간 임상의와 대화하는 것을 비교하여 환자의 만족도, 편안함 및 신뢰도를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • Mayo Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

확정된 Mayo Clinic SCAD Clinic 예약이 있는 적격 SCAD 환자를 식별합니다.

설명

포함 기준:

  • Mayo Clinic에서 SCAD 예약이 되어 있는 모든 환자

제외 기준:

  • 해당 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
비디오 아바타
다른: 비디오 아바타 인터뷰
환자는 비디오 아바타(화면에 표시되는 LLM 기반 디지털 인터뷰어)와 사전 방문 인터뷰를 진행합니다.
보이스 전용 아바타
다른: 보이스-온리 아바타 인터뷰
환자는 음성 전용 아바타(시각적 요소 없이 제공되는 LLM 기반 인터뷰어)와 사전 방문 인터뷰를 진행하게 됩니다.
인간 인터뷰
다른: 인간 인터뷰
환자는 훈련된 Mayo 직원이 진행하는 인간 인터뷰를 받게 됩니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Patient Satisfaction
기간: Baseline
Patient satisfaction with the AI avatar (Visual/Voice and Voice only) will be assessed using a structured questionnaire completed after the AI-conducted pre-interview. Responses will be measured on a numeric Likert scale (1-5), with higher scores indicating greater satisfaction and comfort with the AI avatar interaction.
Baseline

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mayo Clinic

수사관

  • 수석 연구원: Sharonne Hayes, M.D, Mayo Clinic

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 23일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 26일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 25-014040

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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