中国医師国家試験向けAI生成A3/A4型問題の科学的妥当性評価と最適化
中国医師国家試験向けAI生成A3/A4型問題の科学的妥当性評価と最適化：「解答-生成」閉ループと能力評価の転換に基づく実証分析
これは、定量的分析を主とし、質的評価を補完する横断的研究です。 研究は2段階で実施されます：第I相はモデル性能比較実験、第II相は項目品質評価実験で構成されます。 研究全体は、科学的厳密性と再現性を確保するため、単盲検化、無作為化、標準化の原則に従って行われます。
単盲検デザインは「標準化テスト」段階で実施され、システムはAI生成項目と人間専門家作成項目を交互に配置します。 参加者は、テストおよび採点プロセス全体を通じて、各項目の出所（AI生成 vs 人間作成）について盲検化された状態が維持され、評価結果の客観性が確保されます。
調査の概要
状態
条件
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Zhuoyi Chen MD
- 電話番号：+86 18737552662
- メール：18737552662@163.com
研究場所
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Guangdong
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Guangzhou、Guangdong、中国
- 募集
- Guangdong Provincial People's Hospital
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コンタクト：
- Zhuoyi Chen MD
- 電話番号：+86 18737552662
- メール：18737552662@163.com
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
選定基準:
1. 職業的状況: 現在標準化レジデンシー研修（SRT）プログラムに在籍している医学生。
2. 学歴: 医学士号以上の学位を有し、基礎的な臨床知識を備えていること。
3. インフォームド・コンセント: 研究に自発的に参加し、書面によるインフォームド・コンセントを提供すること。
4. 技術的能力: 評価と採点を完了するためのデジタルプラットフォームの使用に熟練していること。
除外基準:
1. 利益相反: 本研究のAIモデルトレーニング、プロンプトエンジニアリング、または人間作成の質問バンクの作成に関与している個人。
2. 完了不能: 視覚・聴覚障害または指定された時間内に評価を完了することを妨げる重篤な疾患がある場合。
3. 研究者の裁量: 研究者の判断により、参加者が本研究に不適格となるその他の状態。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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項目精度の比較分析
時間枠：ベースライン
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研究者は、AI生成項目と人間生成項目を比較した平均正解率係数を評価します
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ベースライン
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- KY2025-1298-02
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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