Tieteellisen pätevyyden arviointi ja optimointi Kiinan lääketieteellisen lisenssikokeen A3/A4-tyyppisille tekoälyllä luoduille kysymyksille
Tieteellisen pätevyyden arviointi ja tekoälyn luomien A3/A4-tyyppisten kysymysten optimointi Kiinan lääkintäluvan tutkintoa varten: Empiirinen analyysi perustuen "Vastaaminen-Luominen" suljettuun silmukkaan ja pätevyysarvioinnin muunnokseen
Tämä on poikkileikkaustutkimus, joka käyttää ensisijaisesti kvantitatiivista analyysiä ja täydentää sitä laadullisella arvioinnilla. Tutkimus suoritetaan kahdessa vaiheessa: Vaihe I koostuu mallin suorituskyvyn vertailukokeesta ja Vaihe II koostuu kohteiden laadun arviointikokeesta. Koko tutkimus noudattaa yksisokean, satunnaistamisen ja standardoinnin periaatteita tieteellisen tarkkuuden ja toistettavuuden varmistamiseksi.
Yksisokea suunnittelu toteutetaan "standardoidun testauksen" vaiheessa, jossa järjestelmä sekoittaa tekoälyn luomia kohteita ihmisasiantuntijoiden laatimiin kohteisiin. Osallistujat pysyvät tietämättöminä kunkin kohteen lähteestä (tekoälyn luoma vs. ihmisen laatima) koko testauksen ja pisteytyksen prosessien ajan, mikä varmistaa arviointitulosten objektiivisuuden.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Zhuoyi Chen MD
- Puhelinnumero: +86 18737552662
- Sähköposti: 18737552662@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina
- Rekrytointi
- Guangdong Provincial People's Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Zhuoyi Chen MD
- Puhelinnumero: +86 18737552662
- Sähköposti: 18737552662@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
1. Ammatillinen asema: Lääketieteen opiskelijat, jotka ovat tällä hetkellä osallistuneet Standardoituun erikoistumiskoulutusohjelmaan (SRT).
2. Koulutustausta: Lääketieteen kandidaatin tai korkeamman tutkinnon haltijat, joilla on perustason kliininen tietämys.
3. Tietoon perustuva suostumus: Osallistuvat tutkimukseen vapaaehtoisesti ja antavat kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksensa.
4. Tekninen pätevyys: Pystyvät käyttämään digitaalisia alustoja arviointien ja pisteytyksen suorittamiseen.
Poissulkemiskriteerit:
1. Eturistiriita: Henkilöt, jotka ovat osallistuneet tämän tutkimuksen tekoälymallin koulutukseen, kehoteinsinööriin tai ihmisten laatiman kysymyspankin luomiseen.
2. Kyvyttömyys suorittaa: Näkö- tai kuulovammojen tai vakavan sairauden läsnäolo, joka estää arvioinnin suorittamisen määräajassa.
3. Tutkijan harkinta: Mikä tahansa muu tila, joka tutkijan mielestä tekee osallistujan sopimattomaksi tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vertailuanalyysi kohteiden tarkkuudesta
Aikaikkuna: Perustaso
|
Tutkijat arvioivat keskimääräisiä tarkkuusprosentteja kertoimia tekoälyn tuottamien kohteiden verrattuna ihmisten tuottamiin kohteisiin
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- KY2025-1298-02
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .