Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Posouzení vědecké platnosti a optimalizace otázek typu A3/A4 generovaných umělou inteligencí pro čínskou lékařskou licenční zkoušku

29. března 2026 aktualizováno: Xiong hao, Guangdong Provincial People's Hospital

Hodnocení vědecké platnosti a optimalizace AI-generovaných otázek typu A3/A4 pro čínskou lékařskou licenční zkoušku: Empirická analýza založená na uzavřené smyčce "odpovídání-generování" a transformaci hodnocení kompetencí

Toto je průřezová studie, která primárně využívá kvantitativní analýzu doplněnou kvalitativním hodnocením. Výzkum je prováděn ve dvou fázích: Fáze I sestává z experimentu porovnávajícího výkon modelu a Fáze II zahrnuje experiment hodnocení kvality položek. Celá studie se řídí zásadami jednoduchého zaslepení, randomizace a standardizace, aby byla zajištěna vědecká přísnost a reprodukovatelnost.

Design jednoduchého zaslepení je implementován během fáze "standardizovaného testování", kde systém prokládá položky generované umělou inteligencí s položkami vytvořenými lidskými odborníky. Účastníci zůstávají během celého procesu testování a hodnocení zaslepeni ohledně zdroje každé položky (vygenerované umělou inteligencí vs. vytvořené člověkem), čímž je zajištěna objektivita výsledků hodnocení.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

20

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Čína
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína
        • Nábor
        • Guangdong Provincial People's Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Medičtí studenti aktuálně zapsaní do programu Standardizovaného rezidenčního výcviku (SRT).

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 1. Profesní status: Medičtí studenti aktuálně zapsaní do programu Standardizovaného rezidenčního výcviku (SRT).

    2. Vzdělání: Držitelé titulu bakalář medicíny nebo vyššího, se základními klinickými znalostmi.

    3. Informovaný souhlas: Dobrovolná účast ve studii a poskytnutí písemného informovaného souhlasu.

    4. Technická způsobilost: Zkušenost v používání digitálních platforem pro vyplňování hodnocení a bodování.

Kritéria pro vyloučení:

  • 1. Střet zájmů: Osoby zapojené do tréninku AI modelu, úpravy promptů nebo tvorby lidsky vytvořené databáze otázek pro tuto studii.

    2. Neschopnost dokončení: Přítomnost zrakových/sluchových postižení nebo vážného onemocnění znemožňujícího dokončení hodnocení ve stanoveném čase.

    3. Uvážení výzkumníka: Jakýkoli jiný stav, který podle názoru výzkumníka činí účastníka nevhodným pro studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Komparativní analýza přesnosti položek
Časové okno: Výchozí stav
Výzkumníci vyhodnotí průměrné míry přesnosti koeficientů položek generovaných umělou inteligencí ve srovnání s položkami generovanými lidmi
Výchozí stav

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Guangdong Provincial People's Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. března 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

1. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • KY2025-1298-02

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na AI (umělá inteligence)

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Lithuania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit