Evaluación de Validez Científica y Optimización de Preguntas Tipo A3/A4 Generadas por IA para el Examen de Licencia Médica China
Evaluación de la Validez Científica y Optimización de Preguntas Tipo A3/A4 Generadas por IA para el Examen de Licencia Médica China: Un Análisis Empírico Basado en el Bucle Cerrado "Responder-Generar" y la Transformación de la Evaluación de Competencias
Este es un estudio transversal que emplea principalmente análisis cuantitativo, complementado por evaluación cualitativa. La investigación se lleva a cabo en dos etapas: la Fase I consiste en un experimento de comparación del rendimiento del modelo, y la Fase II implica un experimento de evaluación de la calidad de los ítems. Todo el estudio se adhiere a los principios de enmascaramiento simple, aleatorización y estandarización para garantizar el rigor científico y la reproducibilidad.
El diseño de enmascaramiento simple se implementa durante la fase de "pruebas estandarizadas", donde el sistema intercala ítems generados por IA con los elaborados por expertos humanos. Los participantes permanecen cegados a la fuente de cada ítem (generado por IA vs. elaborado por humanos) durante todo el proceso de pruebas y puntuación, garantizando así la objetividad de los resultados de la evaluación.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Zhuoyi Chen MD
- Número de teléfono: +86 18737552662
- Correo electrónico: 18737552662@163.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Porcelana
- Reclutamiento
- Guangdong Provincial People's Hospital
-
Contacto:
- Zhuoyi Chen MD
- Número de teléfono: +86 18737552662
- Correo electrónico: 18737552662@163.com
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
1. Situación profesional: Estudiantes de medicina actualmente matriculados en un programa de Formación de Residencia Estandarizada (SRT).
2. Formación académica: Titulares de una licenciatura en Medicina o superior, con conocimientos clínicos básicos.
3. Consentimiento informado: Participar voluntariamente en el estudio y proporcionar un consentimiento informado por escrito.
4. Competencia técnica: Dominio del uso de plataformas digitales para completar evaluaciones y puntuaciones.
Criterios de exclusión:
1. Conflicto de intereses: Personas involucradas en el entrenamiento del modelo de IA, la ingeniería de prompts o la creación del banco de preguntas redactadas por humanos para este estudio.
2. Incapacidad para completar: Presencia de deficiencias visuales/auditivas o enfermedad grave que impida la finalización de la evaluación en el plazo especificado.
3. Criterio del investigador: Cualquier otra condición que, en opinión del investigador, haga que el participante no sea apto para el estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Análisis Comparativo de la Precisión del Ítem
Periodo de tiempo: Línea base
|
Los investigadores evaluarán las tasas promedio de precisión y los coeficientes de los elementos generados por IA en comparación con los elementos generados por humanos
|
Línea base
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- KY2025-1298-02
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .