- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07505862
Оценка научной валидности и оптимизация вопросов типа A3/A4, сгенерированных искусственным интеллектом, для китайского лицензионного медицинского экзамена
Оценка научной обоснованности и оптимизация вопросов типа A3/A4, сгенерированных ИИ, для китайского экзамена на получение медицинской лицензии: эмпирический анализ на основе замкнутого цикла «ответ-генерирование» и трансформации оценки компетенций
Это перекрестное исследование, в котором в основном используется количественный анализ, дополненный качественной оценкой. Исследование проводится в два этапа: Фаза I включает эксперимент по сравнению производительности моделей, а Фаза II — эксперимент по оценке качества заданий. Все исследование следует принципам одинарного ослепления, рандомизации и стандартизации для обеспечения научной строгости и воспроизводимости.
Дизайн одинарного ослепления реализуется на этапе "стандартизированного тестирования", когда система чередует задания, сгенерированные ИИ, с заданиями, созданными экспертами-людьми. Участники остаются в неведении относительно источника каждого задания (сгенерированного ИИ или созданного человеком) на протяжении всего процесса тестирования и оценивания, что обеспечивает объективность результатов оценки.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Zhuoyi Chen MD
- Номер телефона: +86 18737552662
- Электронная почта: 18737552662@163.com
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Китай
- Рекрутинг
- Guangdong Provincial People's Hospital
-
Контакт:
- Zhuoyi Chen MD
- Номер телефона: +86 18737552662
- Электронная почта: 18737552662@163.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
1. Профессиональный статус: Студенты-медики, в настоящее время участвующие в программе стандартизированной ординатуры (SRT).
2. Образование: Обладатели степени бакалавра медицины или выше, с базовыми клиническими знаниями.
3. Информированное согласие: Добровольное участие в исследовании и предоставление письменного информированного согласия.
4. Техническая компетентность: Уверенное владение цифровыми платформами для выполнения оценок и выставления баллов.
Критерии исключения:
1. Конфликт интересов: Лица, участвующие в обучении ИИ-модели, инженерии промптов или создании вопросов, написанных людьми для данного исследования.
2. Невозможность завершения: Наличие нарушений зрения/слуха или тяжелого заболевания, препятствующих завершению оценки в установленные сроки.
3. Усмотрение исследователя: Любое другое состояние, которое, по мнению исследователя, делает участника непригодным для исследования.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сравнительный анализ точности предметов
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исследователи оценят средние коэффициенты точности AI-генерируемых элементов по сравнению с элементами, созданными человеком
|
Исходный уровень
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- KY2025-1298-02
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .