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膝蓋腱超音波の反動ジャンプパフォーマンスへの急性効果

2026年3月27日 更新者:Muş Alparslan University

膝蓋腱への治療用超音波の急性効果がカウンタームーブメントジャンプのパフォーマンスに及ぼす影響:無作為化比較試験

この無作為化二重盲検対照試験は、膝蓋腱に適用される治療用超音波が、健康な大学生の垂直跳びパフォーマンスに及ぼす急性効果を調査することを目的としています。 治療用超音波は、熱的および機械的効果を通じて軟部組織の特性に影響を与えるために理学療法で広く使用されていますが、爆発的な下肢パフォーマンスおよび神経筋機能への即時的な影響は不明なままです。

参加者は、治療用超音波群または疑似超音波(プラセボ)群のいずれかに無作為に割り付けられます。 介入群では、治療用超音波が1 MHzの周波数と1.5 W/cm²の強度で連続モードで5分間、膝蓋腱に適用されます。 対照群では、同じ装置と持続時間を使用して治療エネルギーを送信せずに、疑似超音波手順が実行されます。 参加者と結果評価者の両方は、群割り付けに関して盲検化されます。

垂直跳びパフォーマンスは、My Jump 2スマートフォンアプリケーションで記録されたカウンタームーブメントジャンプ(CMJ)テストを使用して評価されます。 さらに、大腿四頭筋の筋力はハンドヘルドダイナモメーターを使用して測定され、膝関節位置覚は関節位置再現テストを使用して評価されます。 すべての測定は、介入前および直後に実施されます。

この研究は、膝蓋腱に適用される治療用超音波が健康な個人の爆発的パフォーマンス、筋力、および固有受容覚に急性に影響を与えるかどうかに関する証拠を提供します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

この無作為化二重盲検比較試験は、健康な大学生を対象に、膝蓋腱への治療用超音波の急性効果が、垂直跳びのパフォーマンス、大腿四頭筋の筋力、および膝関節の固有感覚に及ぼす影響を調査することを目的としています。 治療用超音波は、軟部組織に熱的および機械的効果を誘発することができる一般的な理学療法介入ですが、爆発的な下肢パフォーマンスと神経筋機能への即時的影響については十分に確立されていません。

18歳から35歳までの健康な参加者を合計で募集し、事前に定義された組み入れ基準と除外基準に従ってスクリーニングを行います。 適格な参加者は、治療用超音波群または偽(プラセボ)超音波群のいずれかに無作為に割り付けられます。 介入群は、膝蓋腱に1MHzの周波数、1.5W/cm²の強度で、連続モードで5分間の治療用超音波を適用されます。 偽群は、治療エネルギーを送達しない以外は同じ手順を受けます。 参加者とアウトカム評価者の両方が群割り付けを盲検化されており、二重盲検デザインが確保されています。

アウトカム指標は、介入直後と介入後1分以内に記録されます。 垂直跳びのパフォーマンスは、My Jump 2スマートフォンアプリケーションで記録されたカウンタームーブメントジャンプ(CMJ)を使用して評価されます。 大腿四頭筋の筋力はハンドヘルドダイナモメーターを使用して測定され、膝関節の位置覚は関節位置再現テストを使用して評価されます。 参加者は各測定に対して3回の試行を行い、試行間には60秒の休息間隔を設け、最良の値が分析に使用されます。 学習効果を最小限に抑えるため、テスト前に慣らし試行が実施されます。

本研究は、膝蓋腱への治療用超音波の適用が、健康な個人の爆発的パフォーマンス、大腿四頭筋の筋力、および固有感覚に急性影響を及ぼすかどうかについての証拠を提供し、臨床およびスポーツパフォーマンスへの応用に役立つ可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 18〜35歳の健康な大学生
  • 過去12ヶ月以内に下肢のけがや手術の経験がない
  • 下肢に影響を与える筋骨格系または神経系の疾患がない

除外基準:

  • 膝蓋腱損傷や膝の痛みの既往歴がある
  • 治療用超音波の禁忌事項がある(例:皮膚病変、膝の開放創、または埋め込み型電子機器)
  • ジャンプパフォーマンスに影響を与える可能性のある心血管系、神経系、または筋骨格系の疾患がある
  • 神経筋機能に影響を与える可能性のある薬物を使用している(例:筋弛緩薬)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:超音波グループ
健康な個人における治療用超音波の使用
健康な個人の膝蓋腱に対する治療用超音波の使用。
偽コンパレータ:偽グループ
健康な個人における偽超音波の使用
健康な個人の膝蓋腱に対する治療用超音波の使用。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
カウンタームーブメントジャンプの高さ
時間枠:介入直後および直後(超音波または疑似超音波照射後1分以内)
垂直跳躍のパフォーマンスは、My Jump 2 スマートフォンアプリケーションで記録されたカウンタームーブメントジャンプ(CMJ)テストを用いて評価されます。 参加者は、腕の振りを排除するために手を腰に置いた状態で最大3回のジャンプを行い、最も高い跳躍高(cm)が分析に使用されます。
介入直後および直後(超音波または疑似超音波照射後1分以内)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膝関節位置覚
時間枠:介入直後および介入直後
膝関節位置覚は、固有感覚を評価するために関節位置再生テストを用いて評価されます。 参加者は視覚フィードバックなしで事前に設定された膝屈曲角度を能動的に再生し、目標位置と再生位置との間の絶対角度誤差(度)が記録されます。
介入直後および介入直後
大腿四頭筋の筋力
時間枠:介入の直前と直後
大腿四頭筋の筋力は、ハンドヘルドダイナモメーターを用いて測定します。 参加者は、膝を90度に曲げた座位姿勢で、最大随意等尺性膝伸展を行います。 3回の試行で得られた最高値をキログラム(kg)で記録し、分析に使用します。
介入の直前と直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Burhan Taşkaya、Muş Alparslan University
  • 主任研究者:Cengiz TAŞKAYA、Muş Alparslan University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年4月20日

一次修了 (推定)

2026年4月27日

研究の完了 (推定)

2026年5月1日

試験登録日

最初に提出

2026年3月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月27日

最初の投稿 (実際)

2026年4月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月27日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Therapeutic Ultrasound

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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